DUPLECOR õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

atorvastatiin+amlodipiin

Saadav alates:

Gedeon Richter Plc.

ATC kood:

C10BX03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

atorvastatin+amlodipine

Annus:

20mg+5mg 90TK; 20mg+5mg 30TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Duplecor, 10 mg/5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Duplecor, 10 mg/10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Duplecor, 20 mg/5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Duplecor, 20 mg/10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Atorvastatiin, amlodipiin
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Duplecor ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Duplecor´i võtmist
3.
Kuidas Duplecor´i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Duplecor´i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Duplecor ja milleks seda kasutatakse
Duplecor on kombineeritud ravim, mis sisaldab kahte toimeainet,
atorvastatiini ja amlodipiini.
Atorvastatiin kuulub statiinide gruppi, mis on lipiide (rasvu)
reguleerivad ravimid.
Amlodipiin kuulub kaltsiumikanalite blokaatorite rühma, mis toimivad
veresooni lõõgastades.
Duplecor on näidustatud hüpertensiooni (kroonilise stabiilse südame
isheemiatõvega või ilma ja/või
Printzmetal´i stenokardiaga) raviks täiskasvanud patsientidele, keda
on eelnevalt ravitud amlodipiini ja
atorvastatiini samade annustega ja kellel kaasub lisaks üks
järgnevatest:
-
kõrgenenud kolesteroolitase (nimetatakse primaarseks
hüperkolesteroleemiaks) või samaaegselt
kõrgenenud kolesterooli- ja triglütseriidide tase (nimetatakse
kombineeritud või segatüüpi
hüperlipideemiaks);
-
pärilikult kõrge kolesteroolitase (nimetatakse homosügootseks
perekondlikuks
hüperkolesteroleemiaks);
-
kardiovaskulaarsete sündmuste ennetam

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Duplecor, 10 mg/5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Duplecor, 10 mg/10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Duplecor, 20 mg/5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Duplecor, 20 mg/10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Duplecor 10 mg/5 mg:
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg atorvastatiini
(atorvastatiin-L-lüsiinina) ja 5 mg
amlodipiini (amlodipiinbesilaadina).
Duplecor 10 mg/10 mg:
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg atorvastatiini
(atorvastatiin-L-lüsiinina) ja 10 mg
amlodipiini (amlodipiinbesilaadina).
Duplecor 20 mg/5 mg:
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg atorvastatiini
(atorvastatiin-L-lüsiinina) ja 5 mg
amlodipiini (amlodipiinbesilaadina).
Duplecor 20 mg/10 mg:
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg atorvastatiini
(atorvastatiin-L-lüsiinina) ja 10 mg
amlodipiini (amlodipiinbesilaadina).
INN. Atorvastatinum, amlodipinum.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Duplecor 10 mg/5 mg: valged, ümmargused, kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid
diameetriga ligikaudu 9,0 mm. Ühel küljel on märgistus “CE3”,
teine külg on märgistuseta.
Duplecor 10 mg/10 mg: valged, ümmargused, kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid
diameetriga ligikaudu 9,0 mm. Ühel küljel on märgistus “CE5”,
teine külg on märgistuseta.
Duplecor 20 mg/5 mg: on valged, piklikud, kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid
diameetriga ligikaudu 15,5 x 8,0 mm. Ühel küljel on märgistus
“CE4”, teine külg on märgistuseta.
Duplecor 20 mg/10 mg: on valged, piklikud, kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid
diameetriga ligikaudu 15,5 x 8,0 mm. Ühel küljel on
märgistus“CE6”, teine külg on märgistuseta.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Arteriaalse hüpertensiooni (kroonilise stabiilse südame
isheemiatõvega või ilma ja/või Printzmetal´i
stenokardiaga