Duloxetine Zentiva

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-08-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
27-08-2015

Toimeaine:

duloksetiini

Saadav alates:

Zentiva, k.s.

ATC kood:

N06AX21

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

duloxetine

Terapeutiline rühm:

Muita masennuslääkkeitä

Terapeutiline ala:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Näidustused:

Hoidon masennustila, diabeettinen neuropaattinen kipu, ahdistuneisuushäiriö. Duloxetine Zentiva on tarkoitettu aikuisten.

Toote kokkuvõte:

Revision: 11

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2015-08-20

Infovoldik

                                34
B. PAKKAUSSELOSTE
35
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG KOVAT ENTEROKAPSELIT
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG KOVAT ENTEROKAPSELIT
duloksetiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Duloxetine Zentiva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Duloxetine Zentiva
-valmistetta
3.
Miten Duloxetine Zentiva -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Duloxetine Zentiva -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DULOXETINE ZENTIVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Duloxetine Zentiva -valmisteen vaikuttava aine on duloksetiini.
Duloxetine Zentiva suurentaa
serotoniini- ja noradrenaliinipitoisuuksia hermostossa.
Duloxetine Zentiva -valmistetta käytetään aikuisille
•
masennuksen hoitoon
•
yleistyneen ahdistuneisuuden hoitoon (jatkuva tuskaisuus tai
hermostuneisuus)
•
diabeettisen neuropatiakivun hoitoon (Neuropatiakipua luonnehditaan
usein polttavaksi,
iskeväksi, pistäväksi, kivistäväksi tai särkeväksi tai
sähkösokkimaiseksi. Kipualueen tunto
saattaa olla heikentynyt, tai eri aistimukset kuten kosketus, kuuma,
kylmä tai painon tunne
voivat aiheuttaa kipua).
Useimmilla potilailla Duloxetine Zentiva -valmisteen vaikutus
masennustilan tai ahdistuneisuuden
hoidossa alkaa kahden viikon sisällä hoidon aloittamisesta, 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Duloxetine Zentiva 30 mg kovat enterokapselit
Duloxetine Zentiva 60 mg kovat enterokapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Duloxetine Zentiva 30 mg kovat enterokapselit
Yksi kapseli sisältää duloksetiinihydrokloridia vastaten 30 mg
duloksetiinia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kapseli sisältää 42,26–46,57 mg sakkaroosia.
Duloxetine Zentiva 60 mg kovat enterokapselit
Yksi kapseli sisältää duloksetiinihydrokloridia vastaten 60 mg
duloksetiinia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kapseli sisältää 84,51–93,14 mg sakkaroosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova enterokapseli
Duloxetine Zentiva 30 mg kovat enterokapselit
Kova, läpinäkymätön gelatiinikapseli, jonka pituus on noin 15,9
mm, ja jossa on valkoinen,
läpinäkymätön runko-osa ja vaaleansininen, läpinäkymätön
yläosa ja joka sisältää luonnonvalkoisia tai
vaaleanruskeankeltaisia pallomaisia pellettejä.
Duloxetine Zentiva 60 mg kovat enterokapselit
Kova, läpinäkymätön gelatiinikapseli, jonka pituus on noin 19,4
mm, ja jossa on luunvalkoinen,
läpinäkymätön runko-osa ja vaaleansininen, läpinäkymätön
yläosa ja joka sisältää luonnonvalkoisia tai
vaaleanruskeankeltaisia pallomaisia pellettejä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Masennuksen hoito.
Perifeerisen diabeettisen neuropatiakivun hoito.
Yleistyneen ahdistuneisuushäiriön hoito.
Duloxetine Zentiva on tarkoitettu aikuisten hoitoon.
Ks. lisätietoja kohdasta 5.1.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_ _
_Masennus_
Aloitusannos ja suositeltu ylläpitoannos on 60 mg kerran
vuorokaudessa ruoan kanssa tai ilman.
Kliinisissä tutkimuksissa on arvioitu turvallisuusnäkökulmasta
annostasoja alkaen 60 mg kerran
vuorokaudessa ja aina maksimiannokseen 120 mg vuorokaudessa. Ei
kuitenkaan ole kliinistä näyttöä
siitä, että potilaat hyötyisivät annoksen suurentamisesta, jos
vastetta ei saavuteta suositellulla
aloitusannoksella.
Hoitovaste saadaan 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik taani 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused taani 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik läti 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused läti 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik malta 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused malta 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik poola 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused poola 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik norra 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused norra 16-08-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 16-08-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 27-08-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu