Riik: Bosnia ja Hertsegoviina
keel: horvaadi
Allikas: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
sitagliptin
Hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. Banja Luka
A10BH01
sitagliptin
25 mg/1 tableta
film tableta
1 film tableta sadrži 25 mg sitagliptina
30 film tableta (3 PVC/PVDCaluminijum blistera sa po 10 tableta),u kutiji
Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept
HEMOFARM proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. Banja Luka
Važeći
2021-11-10
1 UPUTSTVO ZA PACIJENTA DOLISTA 25 mg, film-tableta DOLISTA 50 mg, film-tableta DOLISTA 100 mg, film-tableta sitagliptin Prije upotrebe lijeka pažljivo proČitajte ovo uputstvo, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas! __ Uputstvo sačuvajte. Možda će biti potrebno da ga ponovo pročitate. __ Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom ljekaru ili apotekaru. __ Ovaj lijek propisan je samo Vama i ne smijete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi. __ Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se svom ljekaru ili apotekaru. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odjeljak 4. U ovom uputstvu proČitaĆete: 1. Šta je lijek DOLISTA i čemu je namijenjen 2. Šta treba da znate prije nego što počnete da koristite lijek DOLISTA 3. Kako se koristi lijek DOLISTA 4. Moguća neželjena dejstva 5. Kako čuvati lijek DOLISTA 6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije 1. Šta je lijek DOLISTA i Čemu je namijenjen DOLISTA sadrži aktivnu supstancu sitagliptin koja pripada grupi lijekova koji se zovu DPP-4 inhibitori (inhibitori dipeptidil-peptidaze 4), a oni snižavaju nivoe šećera u krvi kod odraslih bolesnika sa šećernom bolešću tip 2. Ovaj lijek podiže nivo proizvedenog insulina nakon obroka i smanjuje količinu šećera koji tijelo proizvodi. Ljekar Vam je propisao lijek DOLISTA da snizi šećer u krvi koji je previsok zbog šećerne bolesti tip 2. Ovaj lijek se može koristiti sam ili u kombinaciji s nekim drugim lijekovima (insulin, metformin, lijekovima iz grupe sulfonilureja ili lijekovima iz grupe glitazoni) za snižavanje šećera u krvi, koje, uz dijetu i fizičku aktivnost, možda već koristite za liječenje šećerne bolesti. Šta je šećerna bolest tip 2? Šećerna bolest tip 2 je stanje u kojem Vaše tijelo ne proizvodi dovoljno insulina, a proizvedeni insulin ne djeluje kako bi trebalo. Vaše tijelo, takođe, može proizvoditi previše šećera. Kad se to dogodi, še Lugege kogu dokumenti
1 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA 1. NAZIV LIJEKA DOLISTA 25 mg, film-tableta DOLISTA 50 mg, film-tableta DOLISTA 100 mg, film-tableta sitagliptin 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Dolista, 25 mg, film tablete 1 tableta sadrži: sitagliptin 25 mg Dolista, 50 mg, film tablete 1 tableta sadrži: sitagliptin 50 mg Dolista, 100 mg, film tablete 1 tableta sadrži: sitagliptin 100 mg Pomoćna supstanca: laktoza, monohidrat. Za listu svih pomoćnih supstanci, vidjeti odjeljak 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Dolista, 25 mg, film tablete Okrugla, bikonveksna, roza film tableta, sa utisnutom reljefnom oznakom ʺLCʺ, sa jedne strane i drugom stranom ravnom. Dolista, 50 mg, film tablete Okrugla, bikonveksna, narandžasta film tableta sa utisnutom reljefnom oznakom ʺCʺ, sa jedne strane i drugom stranom ravnom. Dolista, 100 mg, film tablete Okrugla, bikonveksna, bež film tableta sa utisnutom reljefnom oznakom ʺLʺ, sa jedne strane i drugom stranom ravnom. 4. KLINIČKI PODACI 4.1 Terapijske indikacije U odraslih bolesnika s dijabetesom mellitus tipa 2, Dolista je indikovana za poboljšanje regulacije glikemije: kao monoterapija: u bolesnika neodgovarajuće kontrolisanih samo dijetom i tjelovježbom i u kojih metformin nije prikladan za liječenje zbog kontraindikacija ili nepodnošljivosti. 2 kao dvojna peroralna terapija, u kombinaciji: s metforminom kada dijeta i fizička vježba uz samo metformin ne omogućuju odgovarajuću regulaciju glikemije. sa sulfonilurejom kada dijeta i fizička vježba uz najvišu podnošljivu dozu same sulfonilureje ne omogućuju odgovarajuću regulaciju glikemije, a metformin nije prikladan za liječenje zbog kontraindikacija ili nepodnošljivosti. s agonistom receptora za aktivator proliferacije peroksisoma-gama (engl. peroxisome proliferator - activated receptor gamma, PPARƳ) (tj. tiazolidindionom), kada je primjena agonista PPARƳ primjerena te kada dijeta i fizička vježba uz samo agonist PPARƳ ne omogućavaju odgovarajuću regulaciju glikemije. kao trojna peroralna terap Lugege kogu dokumenti