Docetaxel Kabi

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-05-2020

Toimeaine:

docetakselis

Saadav alates:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC kood:

L01CD02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

docetaxel

Terapeutiline rühm:

Antinavikiniai vaistai

Terapeutiline ala:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Näidustused:

Krūties cancerDocetaxel Kabi kartu su doxorubicin ir ciklofosfamidas yra nurodyta, kad oksaliplatina pacientams, sergantiems:valdomai mazgas-teigiamas krūties vėžys;valdomai mazgas-neigiamas " krūties vėžio. Pacientams, kuriems yra valdomi mazgas-neigiamas krūties vėžys, oksaliplatina turėtų būti teikiama tik pacientų teisę gauti chemoterapija pagal tarptautiniu mastu nustatytus kriterijus, pirminės terapijos ankstyvo krūties vėžio. Docetaxel Kabi kartu su doxorubicin skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio kurie anksčiau gavo citotoksinės terapijos šios būklės. Docetaxel Kabi monotherapy skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės terapijos. Ankstesnėje chemoterapijoje reikėjo įtraukti antracikliną arba alkilinančią medžiagą. Docetaxel Kabi kartu su trastuzumab skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu krūties vėžiu, kurių augliai overexpress HER2 ir kurie anksčiau nėra gavę chemoterapija metastazavusiu ligos. Docetaxel Kabi kartu su capecitabine skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės chemoterapijos. Ankstesnėje terapijoje reikėjo įtraukti antracikliną. Nesmulkialąstelinė plaučių cancerDocetaxel Kabi yra nurodyta pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžys po nesėkmės prieš chemoterapija. Docetaxel Kabi kartu su cisplatina skiriamas pacientams, sergantiems unresectable, lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, pacientams, kurie anksčiau gavo chemoterapija šios būklės. Prostate cancerDocetaxel Kabi in combination with prednisone or prednisolone is indicated for the treatment of patients with castration-resistant metastatic prostate cancer. Docetaxel Kabi kartu su androgenų-nepriteklius terapija (VDA), su arba be prednizolonas arba prednizolonas, skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu hormono jautraus prostatos vėžio. Skrandžio adenocarcinomaDocetaxel Kabi kartu su cisplatina ir 5-fluorouracilu skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu skrandžio adenokarcinoma, įskaitant adenokarcinoma, gastroezofaginio sankryžos, kurie nėra gavę iki chemoterapija metastazavusiu ligos. Galvos ir kaklo cancerDocetaxel Kabi kartu su cisplatina ir 5-fluorouracilu yra nurodyta sukėlimas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio suragėjusių ląstelių karcinoma, galvos ir kaklo.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2012-05-22

Infovoldik

                                264
B. PAKUOTĖS LAPELIS
265
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DOCETAXEL KABI 20 MG/1 ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
docetakselis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, ligoninės
vaistininką arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, ligoninės vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra DOCETAXEL KABI ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant DOCETAXEL KABI
3.
Kaip vartoti DOCETAXEL KABI
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti DOCETAXEL KABI
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DOCETAXEL KABI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šio vaisto pavadinimas yra DOCETAXEL KABI. Bendrinis jo pavadinimas
−
docetakselis.
Docetakselis yra medžiaga, išskirta iš kukmedžių spyglių.
Docetakselis priklauso priešvėžinių vaistų, vadinamų taksoidais,
grupei.
Gydytojas DOCETAXEL KABI Jums gali skirti krūties vėžiui,
specialios rūšies
(nesmulkialąsteliniam) plaučių vėžiui, prostatos vėžiui,
skrandžio vėžiui arba galvos ir kaklo vėžiui
gydyti.
-
Progresavęs krūties vėžys gali būti gydomas vien DOCETAXEL KABI
arba jo deriniu su
doksorubicinu, trastuzumabu ar kapecitabinu.
-
Ankstyvas krūties vėžys, apėmęs limfmazgius, gali būti gydomas
DOCETAXEL KABI deriniu
su doksorubicinu ir ciklofosfamidu.
-
Plaučių vėžys gali būti gydomas vien DOCETAXEL KABI arba jo
deriniu su cisplatina.
-
Prostatos vėžys gydomas DOCETAXEL KABI ir prednizono arba
prednizolono deriniu.
-
Išplitęs (metastazavęs) skrandžio vėžys gydomas DOCETAXEL KABI
kartu su cisplatinos ir 5-
fluorouracilo deriniu.
-
Galvos ir kaklo vėžys gydomas DOCETAXEL KABI kartu su cisplatinos ir
5-fluorouracilo
deriniu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT D
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
DOCETAXEL KABI 20 mg/1 ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename koncentrato mililitre yra 20 mg bevandenio docetakselio.
Viename 1 ml koncentrato flakone yra 20 mg docetakselio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename koncentrato flakone yra 0,5 ml bevandenio etanolio (395
mg).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Koncentratas yra skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Krūties vėžys
•
Operuotino krūties vėžio, metastazavusio į limfmazgius, pagalbinis
gydymas DOCETAXEL
KABI kartu su doksorubicinu ir ciklofosfamidu.
•
Operuotino krūties vėžio, nemetastazavusio į limfmazgius,
pagalbinis gydymas DOCETAXEL
KABI kartu su doksorubicinu ir ciklofosfamidu.
Pacientėms, sergančioms operuotinu nemetastazavusiu į limfmazgius
krūties vėžiu, pagalbinis
gydymas turi būti apribotas ir taikomas tik tuo atveju, jei pagal
tarptautinius ankstyvo krūties vėžio
pradinio gydymo kriterijus šioms pacientėms galima chemoterapija
(žr. 5.1 skyrių).
Anksčiau citotoksiniais preparatais negydyto lokaliai progresavusio
arba metastazavusio krūties vėžio
gydymas DOCETAXEL KABI kartu su doksorubicinu.
Lokaliai progresavusio arba metastazavusio krūties vėžio
monoterapija DOCETAXEL KABI tuo
atveju, jeigu citotoksinė chemoterapija antraciklinais arba
alkilinančiais preparatas, buvo
neveiksminga.
Metastazavusio krūties vėžio gydymas DOCETAXEL KABI kartu su
trastuzumabu, jei nustatyta per
didelė naviko HER 2 ekspresija, o metastazavusio vėžio
chemoterapija anksčiau netaikyta.
Lokaliai progresavusio arba metastazavusio krūties vėžio gydymas
DOCETAXEL KABI kartu su
kapecitabinu, tuo atveju, jeigu citotoksinė chemoterapija, kurios
sudėtyje buvo antraciklinas, buvo
neveiksminga.
3
Nesmulkialąstelinis 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-09-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-05-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-09-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-05-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-09-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-05-2020
Infovoldik Infovoldik taani 29-09-2023
Toote omadused Toote omadused taani 29-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-05-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 29-09-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 29-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-05-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 29-09-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 29-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-05-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-09-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-05-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 29-09-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 29-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-05-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-09-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-05-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-09-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-05-2020
Infovoldik Infovoldik läti 29-09-2023
Toote omadused Toote omadused läti 29-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-05-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 29-09-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 29-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-05-2020
Infovoldik Infovoldik malta 29-09-2023
Toote omadused Toote omadused malta 29-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-05-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-09-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-05-2020
Infovoldik Infovoldik poola 29-09-2023
Toote omadused Toote omadused poola 29-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-05-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 29-09-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 29-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-05-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-09-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-05-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-09-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-05-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-09-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-05-2020
Infovoldik Infovoldik soome 29-09-2023
Toote omadused Toote omadused soome 29-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-05-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-09-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-05-2020
Infovoldik Infovoldik norra 29-09-2023
Toote omadused Toote omadused norra 29-09-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 29-09-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 29-09-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 29-09-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 29-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 19-05-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu