Dilavia süstelahus

Land: Estland

Sprache: Estnisch

Quelle: Ravimiamet

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
21-05-2021
Fachinformation Fachinformation (SPC)
21-05-2021

Wirkstoff:

süstevesi

Verfügbar ab:

Intervet International B.V.

ATC-Code:

QV07AB81

INN (Internationale Bezeichnung):

süstevesi

Dosierung:

200ml 1TK

Darreichungsform:

süstelahus

Verschreibungstyp:

R

Gebrauchsinformation

                                1
B. PAKENDI INFOLEHT
2
PAKENDI INFOLEHT
1.
VETERINAARPREPARAADI NIMETUS
Dilavia
2.
TOIMEAINE(TE) JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml süstelahust sisaldab:
Süstevesi kuni
1 ml
dl-α-tokoferool atsetaat
75 mg
Polüsorbaat 80
50 mg
Naatriumkloriid
7,0
Kaaliumdivesinikfosfaat
0,52 mg
Dinaatriumfosfaatdihüdraat
1,28 mg
Simetikoon
0,005 mg
3.
MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS JA PARTII VABASTAMISE EEST
VASTUTAV MÜÜGILOAHOIDJA EMP-S
Müügiloahoidja ja tootja
:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
P.O. Box 31
5830 AA Boxmeer
Holland
4.
LOOMALIIGID
Kana.
5.
NÄIDUSTUS(ED)
Lahusti lindude vaktsiinide lahustamiseks.
6.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI
Enne lahusti kasutamist lugeda hoolikalt vaktsiiniga kaasasolevat
juhendit.
7.
MANUSTAMISVIIS JA –TEE
Enne lahusti kasutamist lugeda hoolikalt vaktsiiniga kaasasolevat
juhendit.
8.
TÄPNE KASUTUSJUHEND
Enne lahusti kasutamist lugeda hoolikalt vaktsiiniga kaasasolevat
juhendit.
Lahustada lindude vaktsiin Dilavia lahustiga vastavalt vaktsiini
kasutusjuhendile.
9.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
10.
KÕRVALTOIMED
Ei ole.
11.
KEELUAJAD
Ei rakendata.
12.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas
Hoida temperatuuril 15
°
C…25
°
C
Pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu mitte kasutada.
3
13.
ERIHOIATUSED
Ei ole.
SOBIMATUS_ _
Ei ole teada.
Segada ainult selleks ette nähtud preparaatidega.
14.
ERINÕUDED KASUTAMATA JÄÄNUD RAVIMI VÕI JÄÄTMEMATERJALI
HÄVITAMISEKS, VASTAVALT RAVIMPREPARAADILE ESITATUD NÕUETELE
Erinõuded puuduvad. Lahustatud vaktsiini jäägid hävitada vastavalt
juhendile.
15.
PAKENDI INFOLEHE VIIMASE KOOSKÕLASTAMISE KUUPÄEV
Juuni 2004
16.
LISAINFORMATSIOON
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun
müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.
Intervet Baltic States
Vasario 16-osios 9-6a,
LT-44251 Kaunas
Leedu
+370 37 321660
Edasimüüja:
AS Interfarm
Västriku 2a
11312 Tallinn
Tel.: 6 55 33 67
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_[Version 5.1, 12/2002] _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARPREPARAADI NIMETUS
Nobilis Dilavia.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
TOIMEAINE(D):
Süstevesi q.s.kuni
1 ml
ABIAINED
:
1 ml süstelahust sisaldab:
dl-α-tokoferool atsetaat
75 mg
Polüsorbaat 80
50 mg
Naatriumkloriid
7,0
Kaalium divesinikhüdrogeen fosfaat
0,52 mg
Dinaatrium- fosfaat- dihüdraat
1,28 mg
Simetikoon
0,005 mg
Süstevesi q.s.
1 ml
3.
RAVIMVORM
Süstelahus
Steriilne dl-α-tokoferool atsetaadil baseeruv vesilahus
4.
FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
Puuduvad. Kasutatakse lindudenu vaktsiinide lahustamiseks.
Farmakoterapeutiline grupp: lahustid ja lahjendid, k.a.
loputusvedelikud
ATC-vet kood: QV07AB81
5.
KLIINILISED ANDMED
5.1
LOOMALIIGID
KanaVaktsiinidele, millede lahustamiseks kasutatakse Diluent Oculo
Nasal lahustit (peamiselt kana).
5.2
NÄIDUSTUSED
Lahusti lindudenu vaktsiinide lahustamiseks.
5.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
5.4
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Ei ole.
5.5
ERIHOIATUSED
Ei ole.
3
5.6
KASUTAMINE TIINUSE JA LAKTATSIOONIPERIOODIL
Ei rakendatakohaldata.
5.7
KOOSTOIMED TEISTE RAVIMITEGA JA TEISED KOOSTOIMED
Lahusti lindudenu vaktsiinide lahustamiseks.
5.8
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Enne lahusti kasutamist lugeda hoolikalt vaktsiiniga kaasasolevat
juhendit.
Lahustada Nobilis Dilavia lahustiga kuiv-külmutatudkülmkuivatatud
lindudenu vaktsiin Dilavia
lahustiga vastavalt vaktsiini kasutusjuhendile.
5.9
ÜLEANNUSTAMINE (SÜMPTOMID, ESMAABI, ANTIDOODID) (VAJADUSEL)
Puudub.Ei rakendata.
5.10
ERIHOIATUSED LOOMALIIGITI
Ei ole.
5.11
KEELUAJAD
Vastab vaktsiini keeluajaleEi rakendata.Ei rakendata.
5.12
ETTEVAATUSABINÕUD VETERINAARRAVIMI MANUSTAJALE
Ainult veterinaarseks kasutamiseks.
6.
FARMATSEUTILISED ANDMED
6.1
SOBIMATUS_ _
Ei ole teada., kuid preparaati ei tohiks
sSegada ainult selleks ette nähtud preparaatidega.teiste
preparaatidega kui nendega, millised on ette
nähtud.
6.2
KÕLBLIKKUSAEG
Klaasviaal: 3 aastat6 kuud.
PET-viaal: 4 aastat8 kuud.
6.3
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida temperatuuril 15
°
C…
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen