DIAZEPAM BASI süstelahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

diasepaam

Saadav alates:

Laboratorios Basi Industria Farmaceutica S.A.

ATC kood:

N05BA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

diazepam

Annus:

5mg 1ml 2ml 50TK

Ravimvorm:

süstelahus

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DIAZEPAM BASI 5 MG/ML SÜSTELAHUS
diasepaam
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti.
Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Diazepam Basi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Diazepam Basi kasutamist
3.
Kuidas Diazepam Basit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Diazepam Basit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DIAZEPAM BASI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Diazepam Basi toimeaine on diasepaam, mis kuulub bensodiasepiinideks
nimetatavate uinutava,
sedatiivse, lihaseid lõdvestava ja krambivastase toimega ravimite
rühma.
Diazepam Basi on näidustatud täiskasvanutele ja üle 6 kuu vanustele
lastele:
– mõõduka kuni raske erutuse, ärevuse ja psüühilise pinge
raviks;
–
ravieelseks
sedatsiooniks
ärevuse
või
pingeseisundiga
patsientidele,
anesteesia
ja
sedatsiooni
esilekutsumiseks
enne
diagnostilisi,
kirurgilisi
ja
endoskoopilisi
protseduure
(südame
kateteriseerimine);
–
erutuse,
paanika,
värinate
ja
hallutsinatsioonide
(
_delirium _
_tremens_
)
leevendamiseks
alkoholi
võõrutusravi patsientidel;
– epileptilise staatuse, tõsiste krampide, teetanuse aktiivraviks
ja preeklampsia või eklampsia teise
valiku raviks;
– lokaalsest traumast (vigastus, põletik) põhjustatud
reflektoorsete lihasspasmide adjuvantraviks ning
lülisamba
vigastusest
või
supraspinaalsete
interneuronite
vigastusest
tingitud
spastilisuse,
nt
tserebraalparalüüs ning parapleegia, ja atetoosi ning
generaliseerunud rigiidsuse pärssimiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DIAZEPAM BASI KASUTAMIST
DIAZEPAM BASIT EI TOHI KASUTADA,
•
kui olete diasepaami, muude bensodiasepiinide või selle ravimi mis
tahes koostisosa(de) (loetletu

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Diazepam Basi 5 mg/ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 2 ml ampull sisaldab 10 mg diasepaami.
INN.
_Diazepamum_
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
170,5 mg etanooli, 31,4 mg bensüülalkoholi, 828 mg
propüleenglükooli, 5 mg bensoehapet (E210),
95 mg naatriumbensoaati (E211).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud ja üle 6 kuu vanused lapsed:
– mõõduka kuni raske erutuse, ärevuse ja psüühilise pinge ravi;
–
ravieelne
sedatsioon
ärevuse
või
pingeseisundiga
patsientidel,
anesteesia
ja
sedatsiooni
esilekutsumine
enne
diagnostilisi,
kirurgilisi
ja
endoskoopilisi
protseduure
(südame
kateteriseerimine);
–
erutuse,
paanika,
värinate
ja
hallutsinatsioonide
(
_delirium _
_tremens_
)
leevendamine
alkoholi
võõrutusravi patsientidel;
– epileptilise staatuse, tõsiste krampide, teetanuse aktiivravi ja
preeklampsia või eklampsia teise
valiku ravi;
– lokaalsest traumast (vigastus, põletik) põhjustatud
reflektoorsete lihasspasmide adjuvantravi ning
lülisamba vigastusest või supraspinaalsete interneuronite
vigastusest tingitud spastilisuse, nt
tserebraalparalüüsi ning parapleegia, ja atetoosi ning
generaliseerunud rigiidsuse pärssimine.
4.2.
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annus tuleb määrata individuaalselt vastavalt patsiendi vajadusele
ja manustada võimalikult väike
kogus, eriti lastele, eakatele ja nõrgenenud organismiga
patsientidele, maksahaigusega või seerumis
madala albumiinisisaldusega patsientidele.
Annustamine
KESKMISED/RASKED ÄREVUSSEISUNDID:
annus täiskasvanutele on 2 kuni 10 mg intramuskulaarselt või
intravenoosselt, mida korratakse vajadusel 3...4 tunni tagant.
Annustamissoovitus eakatele, nõrgestatud
või neeru- ja/või maksapuudulikkusega patsientidele on väikseim
võimalik efektiivne annus.
ALKOHOLI VÕÕRUTUSNÄHTUDEGA PATSIENDID:
10 mg intramuskulaarselt või intravenoosselt. Vajadusel
3...4 tunni tagant 5.