DEXTRION G 10 LAVOISIER, solution injectable (IV) en flacon

Riik: Prantsusmaa

keel: prantsuse

Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-12-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-12-2019

Toimeaine:

chlorure de potassium 0; gluconate de calcium 0; glucose anhydre 10; chlorure de sodium 0

Saadav alates:

Laboratoires Chaix et Du Marais

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

chlorure de potassium 0; gluconate de calcium 0; glucose anhydre 10; chlorure de sodium 0

Annus:

0,15 g

Ravimvorm:

Solution

Koostis:

pour 100 ml de solution injectable > chlorure de potassium 0,15 g > gluconate de calcium 0,10 g > glucose anhydre 10,00 g > chlorure de sodium 0,20 g

Manustamisviis:

intraveineuse

Ühikuid pakis:

12 flacon(s) en verre de 250 ml

Retsepti tüüp:

liste I

Terapeutiline ala:

produit d'apport glucidique / substitut volémique.

Näidustused:

Classe pharmacothérapeutique : produit d'apport glucidique / substitut volémique.(B: sang et organes hématopoïétiques).Ce médicament est une solution glucidique et hydroélectrolytique équilibrée permettant un apport calorique modéré.Ce médicament est préconisé dans les états de déshydration, l'équilibration hydroélectrolytique et dans la prévention des hypocalcémies au cours des traitements de longue durée par électrolytes.

Toote kokkuvõte:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Volitamisolek:

Valide

Loa andmise kuupäev:

1995-12-22

Infovoldik

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 23/12/2019
Dénomination du médicament
DEXTRION G 10 LAVOISIER, solution injectable (IV) en flacon
Glucose anhydre
Chlorure de sodium
Chlorure de potassium
Gluconate de calcium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DEXTRION G 10 LAVOISIER, solution injectable (IV) en
flacon et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
DEXTRION G 10 LAVOISIER, solution injectable (IV) en flacon ?
3. Comment utiliser DEXTRION G 10 LAVOISIER, solution injectable (IV)
en flacon ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DEXTRION G 10 LAVOISIER, solution injectable (IV)
en flacon ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DEXTRION G 10 LAVOISIER, solution injectable (IV)
en flacon ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : produit d'apport glucidique /
substitut volémique.
(B: sang et organes hématopoïétiques).
Ce médicament est une solution glucidique et hydroélectrolytique
équilibrée permettant un apport calorique modéré.
Ce médicament est préconisé dans les états de déshydration,
l'équilibration hydroélectrolytique et dans la prévention des
hypocalcémies au cours des traitements de longue durée
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 23/12/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DEXTRION G 10 LAVOISIER, solution injectable (IV) en flacon
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Glucose anhydre
............................................................................................................................
10,00 g
Chlorure de sodium
.......................................................................................................................
0,20 g
Chlorure de potassium
...................................................................................................................
0,15 g
Gluconate de calcium
....................................................................................................................
0,10 g
Na+:
34,20 mEq/l
K+
20,10 mEq/l
Ca++
4,46 mEq/l
Cl-
54,30 mEq/l
Glucose:
555,00 mOsm/l
Gluconate:
4,46 mOsm/l
Osmolarité:
670,40 mOsm/l
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable (I.V.).
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
apport calorique glucidique.
·
équilibration hydro-électrolytique.
·
états de déshydratation.
·
prévention des hypocalcémies au cours des traitements de longue
durée par électrolytes.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La posologie est à adapter aux besoins du malade en fonction de
l'état clinique, du poids et des résultats des bilans
ioniques, sanguins et urinaires.
Mode d’administration
Voie I.V.
Perfusion lente dans un gros vaisseau, dans des conditions rigoureuses
d'asepsie.
4.3. Contre-indications
États de rétention hydrosodée :
·
insuffisance cardiaque grave.
·
insuffisance respiratoire sévère.
·
insuffisance hépatique majeure.
·
insuffisance rénale.
Bloc auriculoventriculaire.
Hyperkaliémie.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
·
Solution hypertonique à perfuser lentement;
·
Surveiller l'état clinique, le bilan électrolytique et la glycémie
tout particulièreme
                                
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