DEXTRION G 10 LAVOISIER, solution injectable (IV) en flacon

Land: Frankrig

Sprog: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
23-12-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
23-12-2019

Aktiv bestanddel:

chlorure de potassium 0; gluconate de calcium 0; glucose anhydre 10; chlorure de sodium 0

Tilgængelig fra:

Laboratoires Chaix et Du Marais

INN (International Name):

chlorure de potassium 0; gluconate de calcium 0; glucose anhydre 10; chlorure de sodium 0

Dosering:

0,15 g

Lægemiddelform:

Solution

Sammensætning:

pour 100 ml de solution injectable > chlorure de potassium 0,15 g > gluconate de calcium 0,10 g > glucose anhydre 10,00 g > chlorure de sodium 0,20 g

Indgivelsesvej:

intraveineuse

Enheder i pakken:

12 flacon(s) en verre de 250 ml

Recept type:

liste I

Terapeutisk område:

produit d'apport glucidique / substitut volémique.

Terapeutiske indikationer:

Classe pharmacothérapeutique : produit d'apport glucidique / substitut volémique.(B: sang et organes hématopoïétiques).Ce médicament est une solution glucidique et hydroélectrolytique équilibrée permettant un apport calorique modéré.Ce médicament est préconisé dans les états de déshydration, l'équilibration hydroélectrolytique et dans la prévention des hypocalcémies au cours des traitements de longue durée par électrolytes.

Produkt oversigt:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Autorisation status:

Valide

Autorisation dato:

1995-12-22

Indlægsseddel

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 23/12/2019
Dénomination du médicament
DEXTRION G 10 LAVOISIER, solution injectable (IV) en flacon
Glucose anhydre
Chlorure de sodium
Chlorure de potassium
Gluconate de calcium
Encadré
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Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
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Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DEXTRION G 10 LAVOISIER, solution injectable (IV) en
flacon et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
DEXTRION G 10 LAVOISIER, solution injectable (IV) en flacon ?
3. Comment utiliser DEXTRION G 10 LAVOISIER, solution injectable (IV)
en flacon ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DEXTRION G 10 LAVOISIER, solution injectable (IV)
en flacon ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DEXTRION G 10 LAVOISIER, solution injectable (IV)
en flacon ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : produit d'apport glucidique /
substitut volémique.
(B: sang et organes hématopoïétiques).
Ce médicament est une solution glucidique et hydroélectrolytique
équilibrée permettant un apport calorique modéré.
Ce médicament est préconisé dans les états de déshydration,
l'équilibration hydroélectrolytique et dans la prévention des
hypocalcémies au cours des traitements de longue durée
                                
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Produktets egenskaber

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 23/12/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DEXTRION G 10 LAVOISIER, solution injectable (IV) en flacon
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Glucose anhydre
............................................................................................................................
10,00 g
Chlorure de sodium
.......................................................................................................................
0,20 g
Chlorure de potassium
...................................................................................................................
0,15 g
Gluconate de calcium
....................................................................................................................
0,10 g
Na+:
34,20 mEq/l
K+
20,10 mEq/l
Ca++
4,46 mEq/l
Cl-
54,30 mEq/l
Glucose:
555,00 mOsm/l
Gluconate:
4,46 mOsm/l
Osmolarité:
670,40 mOsm/l
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable (I.V.).
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
apport calorique glucidique.
·
équilibration hydro-électrolytique.
·
états de déshydratation.
·
prévention des hypocalcémies au cours des traitements de longue
durée par électrolytes.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La posologie est à adapter aux besoins du malade en fonction de
l'état clinique, du poids et des résultats des bilans
ioniques, sanguins et urinaires.
Mode d’administration
Voie I.V.
Perfusion lente dans un gros vaisseau, dans des conditions rigoureuses
d'asepsie.
4.3. Contre-indications
États de rétention hydrosodée :
·
insuffisance cardiaque grave.
·
insuffisance respiratoire sévère.
·
insuffisance hépatique majeure.
·
insuffisance rénale.
Bloc auriculoventriculaire.
Hyperkaliémie.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
·
Solution hypertonique à perfuser lentement;
·
Surveiller l'état clinique, le bilan électrolytique et la glycémie
tout particulièreme
                                
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