Riik: Prantsusmaa
keel: prantsuse
Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
désonide
GALDERMA INTERNATIONAL
(D Dermatologie) – D07AB08
désonide
0,05 g
crème
composition pour 100 g > désonide : 0,05 g
cutanée
1 tube(s) aluminium verni de 30 g
liste I
DERMOCORTICOIDES
351 143-9 ou 34009 351 143 9 6 - 1 tube(s) aluminium verni de 30 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Valide
1999-05-25
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 19/09/2019 Dénomination du médicament DESOWEN 0,05 %, crème Désonide Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que DESOWEN 0,05 %, crème et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser DESOWEN 0,05 %, crème ? 3. Comment utiliser DESOWEN 0,05 %, crème ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver DESOWEN 0,05 %, crème ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE DESOWEN 0,05 %, crème ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : DERMOCORTICOIDES - code ATC (D. Dermatologie) – D07AB08 Il est préconisé dans certaines maladies de peau comme l’eczéma de contact, la dermatite atopique, mais votre médecin peut le prescrire dans d’autres cas. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER DESOWEN 0,05 %, crème ? N’utilisez jamais DESOWEN 0,05 %, crème : · si vous êtes allergique au désonide ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ; · lésions ulcérées ; · acné ; · rosacée ; · maladies infectieuses de la peau d’origine virale (herpès, zona, varicelle…), bactérienne (exemple : impétigo…), mycosique (dues à des champignons microscopiques) Lugege kogu dokumenti
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 19/09/2019 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT DESOWEN 0,05 %, crème 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Désonide............................................................................................................................... 0,05 g Pour 100 g Excipients à effet notoire : sorbate de potassium et propylène glycol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Crème. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques 1. Indications privilégiées où la corticothérapie locale est tenue pour le meilleur traitement : · eczéma de contact ; · dermatite atopique. 2. Indications où la corticothérapie locale est l’un des traitements habituels : · dermite de stase ; · psoriasis en relais, dans les plis ou chez l’enfant ; · dermite séborrhéique à l’exception du visage. 3. Indications de circonstance pour une durée brève : · piqûres d’insectes et prurigo parasitaire après traitement étiologique. La forme crème est plus particulièrement destinée aux lésions aiguës, suintantes. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Le traitement doit être limité à 1 à 2 applications par jour. Une augmentation du nombre d’applications quotidiennes risquerait d’aggraver les effets indésirables sans améliorer les effets thérapeutiques. Le traitement de grandes surfaces nécessite une surveillance du nombre de tubes utilisés. Certaines dermatoses (psoriasis, dermatite atopique…) rendent souhaitable un arrêt progressif. Il peut être obtenu par la diminution de fréquence des applications et/ou par l’utilisation d’un corticoïde moins fort ou moins dosé. Population pédiatrique Aucune donnée n’est disponible. Mode d’administration Voie cutanée. Il est conseillé d’appliquer le produit en touches espacées, puis de l’étaler en massant légèrement jusqu’à ce qu’il soit entièrement absorbé. 4.3. Contre-indications · hypersensibilité à la subst Lugege kogu dokumenti