Dengvaxia

Riik: Euroopa Liit

keel: kreeka

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
04-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-01-2022

Toimeaine:

chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated)

Saadav alates:

Sanofi Pasteur

ATC kood:

J07BX

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)

Terapeutiline rühm:

Εμβόλια

Terapeutiline ala:

Δάγκειος πυρετός

Näidustused:

Dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 και 4. Η χρήση Dengvaxia θα πρέπει να γίνεται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

Εξουσιοδοτημένο

Loa andmise kuupäev:

2018-12-12

Infovoldik

                                48
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
49
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
DENGVAXIA, ΣΚΌΝΗ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΕΝΈΣΙΜΟΥ ΕΝΑΙΩΡΉΜΑΤΟΣ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ
ΣΎΡΙΓΓΑ
Τετραδύναμο εμβόλιο κατά του δάγκειου
πυρετού (με ζώντες, εξασθενημένους
μικροοργανισμούς)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΕΜΒΟΛΙΑΣΘΕΊΤΕ
ΕΣΕΊΣ Ή ΤΟ ΠΑΙΔΊ
ΣΑΣ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, το φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας.
•
Η συνταγή για αυτό το εμβόλιο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας ή το
παιδί σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το εμβόλιο σε άλλους.
•
Εάν εσείς ή το παιδί σας παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια,
ενημερώστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή το νοσοκόμο σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Dengvaxia και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν εσείς ή το
παιδί σας χρησιμοποιήσετε το Dengvaxia
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Dengvaxia
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Dengvaxia, κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
εναιώρημα σε προγεμισμένη σύριγγα
Τετραδύναμο εμβόλιο κατά του δάγκειου
πυρετού (με ζώντες, εξασθενημένους
μικροοργανισμούς)
2
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μετά την ανασύσταση, μία δόση (0,5 mL)
περιέχει:
Χιμαιρικό ιό κίτρινου και δάγκειου
πυρετού ορότυπου 1 (ζώντες,
εξασθενημένοι)* ........ 4,5 – 6,0 log
10
CCID
50
/δόση**
Χιμαιρικό ιό κίτρινου και δάγκειου
πυρετού ορότυπου 2 (ζώντες,
εξασθενημένοι)** ...... 4,5 – 6,0 log
10
CCID
50
/δόση**
Χιμαιρικό ιό κίτρινου και δάγκειου
πυρετού ορότυπου 3 (ζώντες,
εξασθενημένοι)** ...... 4,5 – 6,0 log
10
CCID
50
/δόση**
Χιμαιρικό ιό κίτρινου και δάγκειου
πυρετού ορότυπου 4 (ζώντες,
εξασθενημένοι)** ...... 4,5 – 6,0 log
10
CCID
50
/δόση**
*
Παράγεται σε κυτταρική σειρά Vero μέσω
τεχνολογίας ανασυνδυασμένου DNA. Αυτό
το
προϊόν περιέχει γενετικά
τροποποιημένους μικροοργανισμούς
(ΓΤΜ).
**
CCID
50
: 50% μολυσματικής δόσης
κυτταροκαλλιέργειας.
Έκδοχα με γνωστό αποτέλεσμα
Μία δόση (0,5 mL) περιέχει 41
μικρογραμμάρια φαινυλαλανίνης και 9,38
χιλιοστόγραμμα
σορβιτόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-01-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-01-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-01-2022
Infovoldik Infovoldik taani 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused taani 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-01-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-01-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-01-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-01-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-01-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-01-2022
Infovoldik Infovoldik läti 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused läti 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-01-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-01-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-01-2022
Infovoldik Infovoldik malta 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused malta 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-01-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-01-2022
Infovoldik Infovoldik poola 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused poola 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-01-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-01-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-01-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-01-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-01-2022
Infovoldik Infovoldik soome 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused soome 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-01-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-01-2022
Infovoldik Infovoldik norra 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused norra 04-01-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 04-01-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 26-01-2022

Vaadake dokumentide ajalugu