Deferasirox Accord

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
04-03-2020

Toimeaine:

деферазирокс

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

V03AC03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

deferasirox

Terapeutiline rühm:

Всички други лечебни средства, ютия хелатирующие агенти

Terapeutiline ala:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Näidustused:

Деферазирокс съгласие е показан за лечение на хронична умора от информацията на желязо, поради честите преливания на кръв (≥7 ml/kg/месец эритроцитарной маса) при пациенти с бета-талассемией майор от 6-годишна възраст и по-възрастни. Деферазирокс Accord също така е показан за лечение на хронична умора от информацията на желязо поради трансфузий кръв, когато терапия дефероксамином противопоказан или неадекватна при следните групи пациенти:при педиатрични пациенти с бета-талассемией с претоварване с желязо поради честите преливания на кръв (≥7 ml/kg/месец эритроцитарной маса) на възраст от 2 до 5 години,при възрастни и педиатрични пациенти с бета-талассемией с претоварване с желязо поради рядка кръв (.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2020-01-09

Infovoldik

                                41
Б. ЛИСТОВКА
42
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДЕФЕРАЗИРОКС ACCORD 90 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДЕФЕРАЗИРОКС ACCORD 180 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДЕФЕРАЗИРОКС ACCORD 360 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
деферазирокс (deferasirox)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други. То
може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Деферазирокс Accord и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Деферазирокс Accord
3.
Как да приемате Деферазирокс Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Деферазирокс Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Деферазирокс Accord 90 mg филмирани
таблетки
Деферазирокс Accord 180 mg филмирани
таблетки
Деферазирокс Accord 360 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Деферазирокс Accord 90 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 90 mg
деферазирокс (deferasirox).
_Помощно вещество с известно действие:
_
Всяка таблетка от 90 mg съдържа и 27 mg
лактоза (като монохидрат) и 2,95 mg
рициново масло.
_ _
Деферазирокс Accord 180 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 180 mg
деферазирокс (deferasirox).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка таблетка от 180 mg съдържа и 54 mg
лактоза (като монохидрат) и 5,9 mg
рициново масло.
Деферазирокс Accord 360 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 360 mg
деферазирокс (deferasirox).
_ _
_Помощно вещество с известно действие:
_
Всяка таблетка от 360 mg съдържа и 108 mg
лактоза (като монохидрат) и 11,8 mg
рициново
масло.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Деферазирокс Accord 90 mg
филмирани таблетки
Жълтооцветени,
филмирани,
овални,
двойноизпъкнали
таблетки
със
скосени
ръбо
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 04-03-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 04-03-2020
Infovoldik Infovoldik taani 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused taani 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 04-03-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 04-03-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 04-03-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 04-03-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 04-03-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 04-03-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 04-03-2020
Infovoldik Infovoldik läti 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused läti 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 04-03-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 04-03-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 04-03-2020
Infovoldik Infovoldik malta 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused malta 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 04-03-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 04-03-2020
Infovoldik Infovoldik poola 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused poola 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 04-03-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 04-03-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik soome 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused soome 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 04-03-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik norra 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused norra 14-09-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 14-09-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 04-03-2020

Vaadake dokumentide ajalugu