Darunavir Mylan

Riik: Euroopa Liit

keel: hollandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-05-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
03-02-2017

Toimeaine:

darunavir

Saadav alates:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kood:

J05AE10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

darunavir

Terapeutiline rühm:

Antivirale middelen voor systemisch gebruik

Terapeutiline ala:

HIV-infecties

Näidustused:

Darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV-1) infection (see section 4. Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):Voor de behandeling van HIV-1 infectie bij anti-retrovirale behandeling (ART)-ervaren volwassen patiënten, met inbegrip van degenen die zijn zeer voorbehandeld. Voor de behandeling van HIV-1 infectie bij pediatrische patiënten vanaf de leeftijd van 3 jaar en minstens 15 kg lichaamsgewicht. In de beslissing om te starten met de behandeling met darunavir mede beheerd wordt met een lage dosis ritonavir, een zorgvuldige afweging moet worden gegeven aan de behandeling van de geschiedenis van de individuele patiënt en de patronen van mutaties geassocieerd met verschillende agenten. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 en 5. Darunavir mede beheerd wordt met een lage dosis ritonavir is geïndiceerd in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen voor de behandeling van patiënten met het humaan immunodeficiëntie virus (HIV-1) infectie.  Darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  Darunavir Mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (ART)-naïve (see section 4.  ART-experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV-RAMs) and who have plasma HIV-1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/L. In de beslissing om te starten met de behandeling met darunavir in deze ART-ervaren patiënten, genotypische testen moet de leidraad zijn voor het gebruik van darunavir (zie punt 4. 2, 4. 3, 4. 4 en 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

Erkende

Loa andmise kuupäev:

2017-01-03

Infovoldik

                                130
B. BIJSLUITER
131
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
DARUNAVIR MYLAN 75 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
darunavir
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Darunavir Mylan en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS DARUNAVIR MYLAN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS DARUNAVIR MYLAN?
Darunavir Mylan bevat de werkzame stof darunavir. Darunavir is een
geneesmiddel tegen
retrovirussen dat wordt gebruikt bij de behandeling van een infectie
met het humaan
immunodeficiëntievirus (hiv). Het behoort tot een groep
geneesmiddelen met de naam
proteaseremmers. Darunavir werkt door de hoeveelheid hiv in uw lichaam
te verminderen. Dat zal uw
afweersysteem verbeteren en het risico verlagen dat u ziekten
ontwikkelt die verband houden met de
hiv-infectie.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Darunavir wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen en
kinderen vanaf 3 jaar en met een
lichaamsgewicht van ten minste 15 kilogram, die geïnfecteerd zijn met
hiv en die al andere
antiretrovirale geneesmiddelen hebben gebruikt.
Darunavir moet worden ingenomen in combinatie met een lage dosis
ritonavir en andere
geneesmiddelen tegen hiv. Uw arts zal met u overleggen welke
combinatie van 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Darunavir Mylan 75 mg filmomhulde tabletten
Darunavir Mylan 150 mg filmomhulde tabletten
Darunavir Mylan 300 mg filmomhulde tabletten
Darunavir Mylan 600 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Darunavir Mylan 75 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 75 mg darunavir.
Darunavir Mylan 150 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 150 mg darunavir.
Darunavir Mylan 300 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 300 mg darunavir.
Darunavir Mylan 600 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 600 mg darunavir.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Darunavir Mylan 75 mg filmomhulde tabletten
Filmomhulde tablet.
Wit- tot gebroken-witgekleurde, ovale, dubbelbolle filmomhulde
tabletten van ongeveer 9,7 mm bij 4,6
mm, met de inscriptie ‘M’ aan de ene zijde en ‘DV1’ aan de
andere zijde.
Darunavir Mylan 150 mg filmomhulde tabletten
Filmomhulde tablet.
Wit- tot gebroken-witgekleurde, capsule vormige, dubbelbolle
filmomhulde tabletten van ongeveer
12,75 mm bij 6,3 mm, met de inscriptie ‘M’ aan de ene zijde en
‘DV2’ aan de andere zijde.
Darunavir Mylan 300 mg filmomhulde tabletten
Filmomhulde tablet.
Wit- tot gebroken-witgekleurde, ovale, dubbelbolle filmomhulde
tabletten van ongeveer 16,5 mm bij
8,2 mm, met de inscriptie ‘M’ aan de ene zijde en ‘DV3’ aan de
andere zijde.
Darunavir Mylan 600 mg filmomhulde tabletten
Filmomhulde tablet.
Wit- tot gebroken-witgekleurde, ovale, dubbelbolle filmomhulde
tabletten van ongeveer 21,2 mm bij
10,6 mm, met de inscriptie ‘M’ aan de ene zijde en ‘DV5’ aan
de andere zijde.
3
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Darunavir, samen toegediend met een lage dosis ritonavir, is, in
combinatie met andere antiretrovirale
geneesmiddelen, aangewezen voor de behandeling van patiënten
geïnfecteerd met het humaan
immunodeficiëntievirus-1 (hiv-1) (zie ru
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik taani 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused taani 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik läti 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused läti 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik malta 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused malta 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik poola 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused poola 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik soome 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused soome 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik norra 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused norra 23-05-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 23-05-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 03-02-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu