Daronrix

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
02-07-2013
Toote omadused Toote omadused (SPC)
02-07-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-07-2013

Toimeaine:

Visu virion, inaktivēta, kas satur antigēnu*:/Vjetnama/1194/2004 (H5N1)* ražots olas

Saadav alates:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC kood:

J07BB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pandemic influenza vaccine (whole virion, inactivated, adjuvanted)

Terapeutiline rühm:

Vakcīnas

Terapeutiline ala:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Näidustused:

Gripas profilakse oficiāli paziņotajā pandēmijas situācijā. Pandēmiskās gripas vakcīna jāizmanto saskaņā ar oficiālajām vadlīnijām.

Volitamisolek:

Atsaukts

Loa andmise kuupäev:

2007-03-21

Infovoldik

                                38
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
39
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
DARONRIX, SUSPENSIJA INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Pandēmiskās gripas vakcīna (vesels virions, inaktivēts,
adsorbēts)
Pandemic influenza vaccine
PIRMS VAKCĪNAS LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk vajadzēs to
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šī vakcīna ir parakstīta Jums. Nedodiet to citiem.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Daronrix un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Daronrix lietošanas
3.
Kā lietot Daronrix
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Daronrix
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR DARONRIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Daronrix ir vakcīna, ko 18 – 60 gadus veciem pieaugušiem lieto,
lai novērstu gripu oficiāli izziņotas
pandēmijas gadījumā. Vakcīna darbojas, liekot organismam izveidot
aizsardzību (antivielas) pret šo
slimību.
Pandēmiskā gripa ir tāds gripas veids, kas rodas katras pāris
desmitgades un ātri izplatās vairumā
valstu un rajonu visā pasaulē. Pandēmiskās gripas simptomi ir
līdzīgi "parastās" gripas simptomiem,
taču parasti ir daudz smagāki.
2.
PIRMS DARONRIX LIETOŠANAS
DARONRIX NEDRĪKST LIETOT:
•
ja Jums iepriekš bijusi jebkāda alerģiska reakcija pret Daronrix
vai jebkuru citu vakcīnas
sastāvdaļu (tai skaitā olām, vistas olbaltumu, gentamicīna
sulfātu (antibiotiku)). Daronrix aktīvā
viela un citas sastāvdaļas norādītas šīs lietošanas
instrukcijas beigās. Alerģiskas reakcijas
pazīmes var būt niezoši izsitumi, elpas trūkums un sejas vai
mēles pietūkums. Taču pandēmijas
gadījumā vakcīnas lietošana var būt piemērota, nodrošinot
reanimācijas aprīkojuma tūlītēju
pieejamību vajadz
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Daronrix, suspensija injekcijām pilnšļircē
Pandēmiskās gripas vakcīna (vesels virions, inaktivēts,
adsorbēts)
Pandemic influenza vaccine
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Inaktivēta pandēmiskā celma vesela viriona gripas vakcīna, kura
satur antigēnu
*
, kas ekvivalents
šādam celmam:
_ _
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)
***
15 mikrogrami
**
0,5 ml devā
*
izaudzēts olās
**
hemaglutinīns
***
adsorbents ir alumīnija fosfāts
0,45 miligrami Al
3+
un alumīnija hidroksīda hidrāts
0,05 miligrami Al
3+
Šī vakcīna atbilst PVO rekomendācijām un ES lēmumam par
pandēmiju.
Palīgvielas:
Tiomersāls
50 mikrogrami
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām
Duļķaina, balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gripas profilakse oficiāli izziņotas pandēmijas gadījumā.
Pandēmiskās gripas vakcīna jālieto atbilstoši
oficiālajām vadlīnijām (skatīt apakšpunktus 4.2 un 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Daronrix novērtēts ar hemaglutinīna saturu 15
μ
g HA devā 18 – 60 gadus veciem pieaugušajiem,
lietojot pēc 0., 21. dienas shēmas.
Pieaugušie no 18 līdz 60 gadu vecumam saņems divas Daronrix devas,
pirmo lietojot izvēlētā datumā,
otro vismaz trīs nedēļas pēc pirmās devas maksimālas
efektivitātes sasniegšanai.
Nav datu par Daronrix lietošanu pirms 18 gadu vecuma, tādēļ
veselības aprūpes speciālistiem šai
populācijā jāvērtē vakcinācijas pozitīvā ietekme un
potenciālais risks.
3
Par lietošanu grūtniecēm skatīt apakšpunktu 4.6.
Sīkāku informāciju skatīt apakšpunktā 5.1.
Imunizācija jāveic ar intramuskulāru injekciju.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Anafilaktiska (proti, dzīvībai bīstama) reakcija pret jebkuru
vakcīnas sastāvdaļu vai atlieku vielu
(piemēram, olām, vistas proteīniem, gentamicīna sulfātu)
anamnēzē. Taču pandēmijas gadījumā
vakcinēšana var būt piemērota, ja nodrošināta rean
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 02-07-2013
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 02-07-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-07-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 02-07-2013
Toote omadused Toote omadused hispaania 02-07-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-07-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 02-07-2013
Toote omadused Toote omadused tšehhi 02-07-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-07-2013
Infovoldik Infovoldik taani 02-07-2013
Toote omadused Toote omadused taani 02-07-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-07-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 02-07-2013
Toote omadused Toote omadused saksa 02-07-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-07-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 02-07-2013
Toote omadused Toote omadused eesti 02-07-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-07-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 02-07-2013
Toote omadused Toote omadused kreeka 02-07-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-07-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 02-07-2013
Toote omadused Toote omadused inglise 02-07-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-07-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 02-07-2013
Toote omadused Toote omadused prantsuse 02-07-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-07-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 02-07-2013
Toote omadused Toote omadused itaalia 02-07-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-07-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 02-07-2013
Toote omadused Toote omadused leedu 02-07-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-07-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 02-07-2013
Toote omadused Toote omadused ungari 02-07-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-07-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-07-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-07-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-07-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-07-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-07-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 02-07-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-07-2013
Infovoldik Infovoldik soome 02-07-2013
Toote omadused Toote omadused soome 02-07-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-07-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-07-2013

Vaadake dokumentide ajalugu