Corlentor

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
12-10-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
25-02-2019

Toimeaine:

ivabradinijev klorid

Saadav alates:

Les Laboratoires Servier

ATC kood:

C01EB17

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ivabradine

Terapeutiline rühm:

SRČNO TERAPIJA

Terapeutiline ala:

Angina Pectoris; Heart Failure

Näidustused:

Simptomatsko zdravljenje kronično stabilno angino pektoris pectorisIvabradine je primerna za simptomatsko zdravljenje kronična stabilna angina pektoris v koronarna bolezen odraslih z normalno sinus ritem in utrip srca ≥ 70 bpm. Ivabradine je navedeno:v odrasli ne morejo prenašati ali z kontraindikacija za uporabo beta-blockersor v kombinaciji z beta blokatorji pri bolnikih neustrezno nadzorovano z optimalno beta-blocker odmerek. Zdravljenje kroničnih srce failureIvabradine je navedeno v kronično srčno popuščanje NYHA II do IV razred z sistolični motnje, pri bolnikih, pri sinus ritem in katerih srčni utrip ≥ 75 bpm, v kombinaciji s standardno terapijo, vključno z beta-blocker zdravljenja ali pri beta-blocker zdravljenje je kontraindicirano ali ne prenaša.

Toote kokkuvõte:

Revision: 26

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2005-10-25

Infovoldik

                                24
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Les Laboratoires Servier
50, rue Carnot
92284 Suresnes cedex
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/05/317/001
EU/1/05/317/002
EU/1/05/317/003
EU/1/05/317/004
EU/1/05/317/005
EU/1/05/317/006
EU/1/05/317/007
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
CORLENTOR 5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
25
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Corlentor 5 mg filmsko obložene tablete
ivabradin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Les Laboratoires Servier
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
PON
TOR
SRE
ČET
PET
SO
NE
26
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Corlentor 7,5 mg filmsko obložene tablete
ivabradin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Zdravilo vsebuje laktozo monohidrat.
Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
84 filmsko obloženih tablet
98 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet
112 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
27
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKR
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Corlentor 5 mg filmsko obložene tablete
Corlentor 7,5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Corlentor 5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
_Pomožna snov z znanim učinkom: _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 63,91 mg laktoze monohidrata.
Corlentor 7,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
_Pomožna snov z znanim učinkom: _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 61,215 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Corlentor 5 mg filmsko obložene tablete
Podolgovata, filmsko obložena tableta lososove barve z zarezo na obeh
straneh in vrezano oznako “5”
na eni ter
na drugi strani.
Tableta se lahko deli na enaka odmerka.
Corlentor 7,5 mg filmsko obložene tablete
Trikotna, filmsko obložena tableta lososove barve z zarezo na obeh
straneh in vrezano oznako “7.5”
na eni ter
na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Simptomatsko zdravljenje kronične stabilne angine pektoris
Ivabradin je indiciran za simptomatsko zdravljenje kronične stabilne
angine pektoris pri odraslih s
koronarno arterijsko boleznijo z normalnim sinusnim ritmom in srčno
frekvenco ≥ 70 utripov na
minuto. Ivabradin je indiciran:
-
pri odraslih, pri katerih so antagonisti adrenergičnih receptorjev
beta kontraindicirani ali jih ne
prenašajo,
-
ali v kombinaciji z antagonisti adrenergičnih receptorjev beta pri
bolnikih, ki ob optimalnem
odmerku antagonistov adrenergičnih receptorjev beta nimajo urejene
bolezni.
3
Zdravljenje kroničnega srčnega popuščanja
Ivabradin je indiciran za zdravljenje kroničnega srčnega
popuščanja II. do IV. razreda po funkcijski
razvrstitvi Newyorškega društva za srce (NYHA) s sistolično
disfunkcijo pri odraslih bolnikih v
sinusnem ritmu, pri katerih je srčna frekv
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik taani 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused taani 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik läti 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused läti 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik malta 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused malta 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik poola 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused poola 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik soome 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused soome 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik norra 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused norra 12-10-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 12-10-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 25-02-2019

Vaadake dokumentide ajalugu