CONTRALAC

Riik: Itaalia

keel: itaalia

Allikas: Ministero della Salute

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
05-07-2023
Laadi alla Toote omadused (SPC)
28-05-2018

Toimeaine:

METERGOLINA

Saadav alates:

VIRBAC

ATC kood:

QG02CB05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

METERGOLINA

Koostis:

METERGOLINA - 2 mg, METERGOLINA - 0.5 mg

Ühikuid pakis:

8 COMPRESSE DA 2 MG, 16 COMPRESSE DA 2 MG, 16 COMPRESSE DA 0,5 MG

Retsepti tüüp:

Ricetta ripetibile

Terapeutiline ala:

METERGOLINE

Toote kokkuvõte:

GATTE - GATTI - USO ORALE; CAGNE - CANI - USO ORALE

Loa andmise kuupäev:

1988-02-19

Infovoldik

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
CONTRALAC 0,5 mg compresse per cagne e gatte
CONTRALAC 2 mg compresse per cagne
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una compressa da 55 MG contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Metergolina 0,5 mg
ECCIPIENTI: Q.B.A 1 COMPRESSA
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Una compressa da 220 MG contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Metergolina
2 mg
ECCIPIENTI: Q.B.A 1 COMPRESSA Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse di forma circolare di colore da bianco a crema.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cagne e gatte.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Soppressione della lattazione e delle altre manifestazioni di
pseudogestazione.
Soppressione della lattazione non desiderata post-partum.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di gravidanza.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
qualsiasi degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna conosciuta.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Gli
effetti
secondari
eventualmente
osservati
non
necessitano
generalmente
di
interrompere
il
trattamento, decisione
che sarà
comunque presa dal medico veterinario. Tuttavia, se l’animale
presenta una modifica del comportamento di tipo aggressivo, è
preferibile sospendere il trattamento.
La diminuzione del volume delle mammelle, spesso spettacolare, può
indurre ad interrompere il
trattamento troppo presto. Può allora verificarsi una recidiva ed una
ripresa del trattamento è quindi
necessaria.
Precauzioni
speciali
che
devono
essere
adottate
dalla
persona
che
somministra
il
medicinale
veterinario agli animali
Le persone con nota ipersensibilità al principio attivo devono
evitare contatti con il medicinale
veterinario.
Indossare dei guanti durante la somministrazione del prodotto. In caso
di contatto accident
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
CONTRALAC 0,5 mg compresse per cagne e gatte
CONTRALAC 2 mg compresse per cagne
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una compressa da 55 MG contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Metergolina 0,5 mg
ECCIPIENTI: Q.B.A 1 COMPRESSA
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Una compressa da 220 MG contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Metergolina
2 mg
ECCIPIENTI: Q.B.A 1 COMPRESSA Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse di forma circolare di colore da bianco a crema.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cagne e gatte.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Soppressione della lattazione e delle altre manifestazioni di
pseudogestazione.
Soppressione della lattazione non desiderata post-partum.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di gravidanza.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
qualsiasi degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna conosciuta.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Gli
effetti
secondari
eventualmente
osservati
non
necessitano
generalmente
di
interrompere
il
trattamento, decisione
che sarà
comunque presa dal medico veterinario. Tuttavia, se l’animale
presenta una modifica del comportamento di tipo aggressivo, è
preferibile sospendere il trattamento.
La diminuzione del volume delle mammelle, spesso spettacolare, può
indurre ad interrompere il
trattamento troppo presto. Può allora verificarsi una recidiva ed una
ripresa del trattamento è quindi
necessaria.
Precauzioni
speciali
che
devono
essere
adottate
dalla
persona
che
somministra
il
medicinale
veterinario agli animali
Le persone con nota ipersensibilità al principio attivo devono
evitare contatti con il medicinale
veterinario.
Indossare dei guanti durante la somministrazione del prodotto. In caso
di contatto accident
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

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