CONTRALAC

País: Italia

Idioma: italiano

Fuente: Ministero della Salute

Ingredientes activos:

METERGOLINA

Disponible desde:

VIRBAC

Código ATC:

QG02CB05

Designación común internacional (DCI):

METERGOLINA

Composición:

METERGOLINA - 2 mg, METERGOLINA - 0.5 mg

Unidades en paquete:

8 COMPRESSE DA 2 MG, 16 COMPRESSE DA 2 MG, 16 COMPRESSE DA 0,5 MG

tipo de receta:

Ricetta ripetibile

Área terapéutica:

METERGOLINE

Resumen del producto:

GATTE - GATTI - USO ORALE; CAGNE - CANI - USO ORALE

Fecha de autorización:

1988-02-19

Información para el usuario

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
CONTRALAC 0,5 mg compresse per cagne e gatte
CONTRALAC 2 mg compresse per cagne
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una compressa da 55 MG contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Metergolina 0,5 mg
ECCIPIENTI: Q.B.A 1 COMPRESSA
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Una compressa da 220 MG contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Metergolina
2 mg
ECCIPIENTI: Q.B.A 1 COMPRESSA Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse di forma circolare di colore da bianco a crema.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cagne e gatte.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Soppressione della lattazione e delle altre manifestazioni di
pseudogestazione.
Soppressione della lattazione non desiderata post-partum.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di gravidanza.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
qualsiasi degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna conosciuta.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Gli
effetti
secondari
eventualmente
osservati
non
necessitano
generalmente
di
interrompere
il
trattamento, decisione
che sarà
comunque presa dal medico veterinario. Tuttavia, se l’animale
presenta una modifica del comportamento di tipo aggressivo, è
preferibile sospendere il trattamento.
La diminuzione del volume delle mammelle, spesso spettacolare, può
indurre ad interrompere il
trattamento troppo presto. Può allora verificarsi una recidiva ed una
ripresa del trattamento è quindi
necessaria.
Precauzioni
speciali
che
devono
essere
adottate
dalla
persona
che
somministra
il
medicinale
veterinario agli animali
Le persone con nota ipersensibilità al principio attivo devono
evitare contatti con il medicinale
veterinario.
Indossare dei guanti durante la somministrazione del prodotto. In caso
di contatto accident

Ficha técnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
CONTRALAC 0,5 mg compresse per cagne e gatte
CONTRALAC 2 mg compresse per cagne
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una compressa da 55 MG contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Metergolina 0,5 mg
ECCIPIENTI: Q.B.A 1 COMPRESSA
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Una compressa da 220 MG contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Metergolina
2 mg
ECCIPIENTI: Q.B.A 1 COMPRESSA Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse di forma circolare di colore da bianco a crema.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cagne e gatte.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Soppressione della lattazione e delle altre manifestazioni di
pseudogestazione.
Soppressione della lattazione non desiderata post-partum.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di gravidanza.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
qualsiasi degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna conosciuta.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Gli
effetti
secondari
eventualmente
osservati
non
necessitano
generalmente
di
interrompere
il
trattamento, decisione
che sarà
comunque presa dal medico veterinario. Tuttavia, se l’animale
presenta una modifica del comportamento di tipo aggressivo, è
preferibile sospendere il trattamento.
La diminuzione del volume delle mammelle, spesso spettacolare, può
indurre ad interrompere il
trattamento troppo presto. Può allora verificarsi una recidiva ed una
ripresa del trattamento è quindi
necessaria.
Precauzioni
speciali
che
devono
essere
adottate
dalla
persona
che
somministra
il
medicinale
veterinario agli animali
Le persone con nota ipersensibilità al principio attivo devono
evitare contatti con il medicinale
veterinario.
Indossare dei guanti durante la somministrazione del prodotto. In caso
di contatto accident