Riik: Hispaania
keel: hispaania
Allikas: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
CLOBETASOL PROPIONATO
PIERRE FABRE IBERICA S.A.
D07AD01
CLOBETASOL PROPIONATE
0,5 mg/g
POMADA
CLOBETASOL PROPIONATO 0,5 mg
USO CUTÁNEO
con receta
Clobetasol
CLARELUX 500 microgramos/g POMADA, 1 tubo de 10 g Revocado 18/04/2017 No Comercializado - CLARELUX 500 microgramos/g POMADA, 1 tubo de 30 g Revocado 18/04/2017 No Comercializado
Anulado
2008-10-02
1 de 6 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE CLARELUX 500 MICROGRAMOS/G POMADA Propionato de clobetasol LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. - Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. CONTENIDO DEL PROSPECTO: 1. Qué es Clarelux y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Clarelux 3. Cómo usar Clarelux 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Clarelux 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES CLARELUX Y PARA QUÉ SE UTILIZA Clarelux contiene el principio activo propionato de clobetasol, el cual pertenece a un grupo de medicamentos conocido como corticoesteroides tópicos. Clarelux es un corticoesteroide tópico muy potente. . Este medicamento está recomendado como un tratamiento antiinflamatorio a corto plazo en las dermatosis sensibles a los esteroides, tales como la psoriasis (excluyendo la psoriasis en placa generalizada), eczema recalcitrante, liquen plano, lupus eritematoso discoide y otras patologías cutáneas sin infección que no responden satisfactoriamente a esteroides menos activos. 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR CLARELUX NO USE CLARELUX - si es alérgico (hipersensible) al principio activo, a otros corticoesteroides o a cualquiera de los demás componentes de Clarelux (ver sección 6). - si sufre quemaduras, lesiones ulceradas, u otras enfermedades de la piel tales como acné, rosácea (dolor cutáneo facial, frecuentemente acompañado de manchas y enrojecimiento persistente), o dermatitis perioral (sarpullido eczematoso alrededo Lugege kogu dokumenti
1 de 9 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Clarelux 500 microgramos/g pomada. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Principio activo: Cada gramo de pomada contiene 500 microgramos de propionato de clobetasol. 500 microgramos de propionato de clobetasol equivalen a 440 microgramos de clobetasol. Excipientes con efecto conocido: Propilenglicol 50 mg en 1 g de pomada. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Pomada. Pomada densa, opaca y muy grasa. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS Tratamiento antiinflamatorio a corto plazo de dermatosis sensibles a los esteroides, tales como:_ - psoriasis (excluyendo la psoriasis en placa generalizada), - eczema recalcitrante, - liquen plano, - lupus eritematoso discoide, - otras patologías cutáneas sin infección que no responden satisfactoriamente a esteroides menos activos. Clarelux pomada es adecuada en estados de piel seca y descamada. 4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología _Uso en adultos _ Clarelux es un corticoesteroide tópico muy potente; por lo tanto no deben utilizarse cantidades superiores a 50 g/semana. Vía de administración: uso cutáneo. Clarelux se debe aplicar sobre la zona afectada, una o dos veces al día, hasta observar mejoría. Aumentar el número de aplicaciones diarias podría exacerbar los efectos adversos sin mejorar los efectos terapéuticos. Cuando se tratan áreas grandes, se debe controlar el número de tubos. Se puede utilizar Clarelux durante breves ciclos repetidos para controlar las exacerbaciones. 2 de 9 Como ocurre con otras preparaciones de esteroides tópicos muy activos, se debe interrumpir el tratamiento una vez controlada la patología. Este período puede durar pocos días en los casos que mejor respondan al tratamiento. Si no se observa mejoría en el plazo de 2 semanas, puede que sea necesaria una reevaluación del diagnóstico o plantear la posibilidad de un nuevo tratamiento. Es preferible la suspensión gradual del tratamiento para ciertas der Lugege kogu dokumenti