Riik: Belgia
keel: prantsuse
Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Céfazoline Sodique 2,096 g - Eq. Céfazoline 2 g
Noridem Enterprises Ltd.
J01DB04
Cefazolin Sodium
2 g
Poudre pour solution injectable/pour perfusion
Céfazoline Sodique 2.096 g
Voie intraveineuse
Cefazolin
CTI code: 537955-03 - Taille de l'emballage: 50 x 2 g - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 537955-02 - Taille de l'emballage: 10 x 2 g - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 537955-01 - Taille de l'emballage: 2 g - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Non
2019-01-14
NOTICE NOTICE : INFORMATION DU PATIENT CEFAZOLINE NORIDEM 1 G POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE/POUR PERFUSION CEFAZOLINE NORIDEM 2 G POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE/POUR PERFUSION Céfazoline (sous forme de céfazoline sodique) VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. - Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. - Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Votre médicament s’appelle CEFAZOLINE NORIDEM 1 G POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE/POUR PERFUSION et CEFAZOLINE NORIDEM 2 G POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE/POUR PERFUSION. Dans la suite de cette notice, le médicament sera appelé CEFAZOLINE NORIDEM. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? 1. Qu’est-ce que Cefazoline Noridem et dans quels cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Cefazoline Noridem 3. Comment utiliser Cefazoline Noridem 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Cefazoline Noridem 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE CEFAZOLINE NORIDEM ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ Ce médicament contient la substance active céfazoline, qui est un antibiotique. Cefazoline Noridem est utilisé pour traiter les infections bactériennes provoquées par des bactéries sensibles à la céfazoline, comme : • Infections de la peau et des tissus mous • Infections des os et des articulations. La céfazoline peut également être utilisée avant, pendant et après une intervention chirurgicale afin de prévenir la su Lugege kogu dokumenti
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT 1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT Cefazoline Noridem 1 g poudre pour solution injectable/pour perfusion Cefazoline Noridem 2 g poudre pour solution injectable/pour perfusion 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque flacon contient 1 g de céfazoline (sous forme de céfazoline sodique). Ce médicament contient 2,2 mmol (ou 50,6 mg) de sodium par flacon. Chaque flacon contient 2 g de céfazoline (sous forme de céfazoline sodique). Ce médicament contient 4,4 mmol (ou 101,2 mg) de sodium par flacon. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour solution injectable/pour perfusion. Poudre de couleur blanche à blanc cassé. 4. INFORMATIONS CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Cefazoline Noridem est indiqué dans le traitement des infections suivantes, provoquées par des micro- organismes sensibles à la céfazoline : - infections de la peau et des tissus mous - infections des os et des articulations. Administration préventive en chirurgie. Pour les interventions chirurgicales à risque élevé d’infection par des germes anaérobies, p.ex. la chirurgie colorectale, il est recommandé d’associer la Cefazoline Noridem à un médicament approprié actif contre les germes anaérobies. L’usage de la céfazoline doit être réservé aux cas nécessitant un traitement parentéral. La sensibilité de l’organisme causal au traitement doit être déterminée (si possible), même si le traitement peut être instauré avant que les résultats soient disponibles. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens. 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION La posologie et le mode d’administration dépendent du site et de la sévérité de l’infection ainsi que de l’évolution clinique et bactériologique. Il convient de tenir compte des recommandations thérapeutiques locales. ADULTES ET ADOLESCENTS (ÂGÉS DE PLUS DE 12 ANS ET PESANT ≥ 40 KG) • Lugege kogu dokumenti