CALMIOX RECTAL 1 MG/G CREMA RECTAL

Riik: Hispaania

keel: hispaania

Allikas: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Toimeaine:

HIDROCORTISONA BUTIRATO

Saadav alates:

ESTEVE PHARMACEUTICALS S.A.

ATC kood:

C05AA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

HYDROCORTISONE BUTYRATE

Annus:

1 mg/g

Ravimvorm:

CREMA RECTAL

Koostis:

HIDROCORTISONA BUTIRATO 1 mg

Manustamisviis:

VÍA RECTAL

Terapeutiline ala:

Hidrocortisona

Toote kokkuvõte:

CALMIOX RECTAL 1 MG/G CREMA RECTAL , 1 tubo de 30 g Autorizado 01/10/1994 Comercializado - CALMIOX RECTAL 1 MG/G CREMA RECTAL , 1 tubo de 60 g Revocado 26/03/2015

Volitamisolek:

Anulado

Loa andmise kuupäev:

1992-07-01

Infovoldik

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CALMIOX RECTAL 1 MG/G CREMA RECTAL
Hidrocortisona buteprato
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Debe consultar a su médico si empeora o si no mejora después de 7
días.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Calmiox Rectal y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Calmiox Rectal
3. Cómo utilizar Calmiox Rectal
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Calmiox Rectal
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES CALMIOX RECTAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Calmiox Rectal es una crema rectal corticosteroide indicada para el
alivio local del dolor, picor, escozor e
inflamación asociados a hemorroides en adultos.
Debe consultar a un médico si empeora o no mejora después de 7 días
de tratamiento.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR CALMIOX RECTAL
NO USE CALMIOX RECTAL

Si es alérgico a hidrocortisona, hidrocortisona buteprato o a
cualquiera de los demás componentes de
este medicamento (incluídos en la sección 6).

Si padece infecciones bacterianas, víricas o por hongos en la región
a tratar.

Si padece tuberculosis.

Si padece sangrado hemorroidal.
_ _
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Póngase en contacto con su médico si presenta visión borrosa u
otras alteraciones visuales.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Calmiox
Rectal. _ _

Úselo solo durante el tiempo absolutamente necesario, para conseguir
el efecto deseado.
2 de 5

No use est

Toote omadused

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Calmiox Rectal 1 mg/g crema rectal
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada gramo de crema rectal contiene:
Hidrocortisona buteprato...............................1 mg
Excipientes con efecto conocido
:
Alcohol
estearílico
70
mg,
propilenglicol
120
mg,
parahidroxibenzoato de metilo 0.8 mg.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Crema rectal.
Crema blanca homogénea.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alivio local del dolor, picor, escozor e inflamación asociados a
hemorroides en adultos.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Aplicar la crema rectal 2-3 veces al día.
_ _
_Población pediátrica_
Calmiox Rectal no está indicado en niños ni adolescentes.
Forma de administración
Limpiar cuidadosamente el área afectada con un jabón suave y agua
templada, seguidamente secarla y
aplicar la crema rectal.
En el caso de aplicación intrarrectal: previa retirada del tapón y
perforación del tubo, enroscar la cánula.
Introducir dicha cánula en el recto, presionando sobre el tubo para
depositar una cantidad de crema rectal
equivalente, aproximadamente, a uno o dos centímetros. La cánula
debe retirarse lentamente a medida que
se vacía su contenido. Se aconseja aplicar también una pequeña
cantidad en la parte exterior del orificio
anal y pliegues de los márgenes del ano.
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Se recomienda realizar las aplicaciones después de la evacuación
intestinal y del aseo personal.
4.3. CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
incluidos en la sección 6.1.

Infecciones bacterianas, víricas o fúngicas de la región a tratar.

Tuberculosis

Hemorragia hemorroidal
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
Alteraciones visuales
Se pueden producir alteraciones visuales con el uso sistémico y
tópico de corticosteroides. Si un paciente
presenta
síntomas
como
visión
borrosa
u
otras
alteraciones
visuales,
se
debe
con