Byetta

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
06-07-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
06-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-06-2012

Toimeaine:

exenatide

Saadav alates:

AstraZeneca AB

ATC kood:

A10BJ01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

exenatide

Terapeutiline rühm:

Cukura diabēts

Terapeutiline ala:

Cukura diabēts, 2. tips

Näidustused:

Byetta ir norādīts attieksmi pret 2. tipa cukura diabēts, kopā ar:metformīns;sulphonylureas;thiazolidinediones;metformīns un sulfonilurīnvielas pamata;metformīns un thiazolidinedione;pieaugušajiem, kas nav sasniegušas atbilstošu glycaemic kontrolei par maksimāli pieļaujama devās šo mutvārdu terapiju. Byetta ir arī norādīts, kā adjunctive terapiju, lai bazālo insulīnu, ar vai bez metformīns un / vai pioglitazone pieaugušajiem, kas nav sasniegušas atbilstošu glycaemic kontrole ar šo aģentu.

Toote kokkuvõte:

Revision: 29

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2006-11-20

Infovoldik

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
BYETTA 5 MIKROGRAMI ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA
PILNŠĻIRCĒ
BYETTA 10 MIKROGRAMI ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA
PILNŠĻIRCĒ
Exenatide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
diabēta māsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai cukura diabēta
aprūpes māsu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām,
kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Byetta un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Byetta lietošanas
3.
Kā lietot Byetta
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Byetta
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BYETTA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Byetta satur aktīvo vielu eksenatīdu. Tās ir injicējamas zāles,
ko lieto, lai uzlabotu cukura līmeņa
kontroli pieaugušiem ar 2. tipa (insulīnneatkarīgu) cukura
diabētu.
Byetta lieto kopā ar citiem pretdiabēta līdzekļiem, ko sauc par
metformīnu, sulfonilurīnvielas
atvasinājumiem, tiazolidīndiona atvasinājumiem un bazālā vai
ilgstošas darbības insulīna preparātiem.
Jūsu ārsts pašreiz Jums parakstījis Byetta kā papildu zāles, lai
Jums palīdzētu kontrolēt cukura līmeni
asinīs. Turpiniet ievērot savu uztura un fiziskās slodzes plānu.
Jums ir cukura diabēts, jo Jūsu organisms neražo pietiekami daudz
insulīna, lai kontrolētu cukura
līmeni asinīs, vai arī Jūsu organisms nav spējīgs pareizi
izmantot insulīnu. Byetta saturošās zāles
palīdz Jūsu organismam ražot insulīnu, kad cukura līmenis asinīs
ir 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Byetta 5 mikrogrami šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Byetta 10 mikrogrami šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva satur 5 mikrogramus (μg) eksenatīda 20 mikrolitros (μl),
(0,25 mg eksenatīda vienā ml)
(_exenatide_).
Katra deva satur 10 mikrogramus (μg) eksenatīda 40 mikrolitros
(μl), (0,25 mg eksenatīda vienā ml)
(_exenatide_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Byetta 5 mikrogrami: katra deva satur 44 µg metakrezola.
Byetta 10 mikrogrami: katra deva satur 88 µg metakrezola.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekciju šķīdums).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Byetta indicēts 2. tipa cukura diabēta ārstēšanai kombinācijā
ar:
-
metformīnu,
-
sulfonilurīnvielas atvasinājumiem,
-
tiazolidīndiona atvasinājumiem,
-
metformīnu un sulfonilurīnvielas atvasinājumu,
-
metformīnu un tiazolidīndiona atvasinājumu
pieaugušajiem, kuriem nav panākta pietiekama glikēmijas kontrole,
lietojot šo zāļu perorālo formu
maksimālās panesamās devas.
Byetta indicēts arī papildterapijai ar bazālā insulīna preparātu
kopā ar metformīnu un/vai pioglitazonu
vai bez tiem pieaugušajiem, kuriem nav sasniegta pietiekama
glikēmijas kontrole ar šiem zāļu
līdzekļiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Tūlītējas iedarbības eksenatīda (Byetta) terapija jāsāk ar 5
μg eksenatīda devu, ko lieto divas reizes
dienā vismaz vienu mēnesi ilgi, lai uzlabotu panesamību.
Eksenatīda devu pēc tam var palielināt līdz
10 μg divas reizes dienā, lai vairāk uzlabotu glikēmijas kontroli.
Devas, kas lielākas par 10 µg divas
reizes dienā, nav ieteicamas.
Tūlītējas iedarbības eksenatīds pieejams 5 µg vai 10 µg
eksenatīda devas veidā pildspalvveida
pilnšļircē.
3
Tūlītējas iedarbības eksenatīdu var lietot jebkurā 60 min
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 06-07-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 06-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-06-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 06-07-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 06-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-06-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 06-07-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 06-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-06-2012
Infovoldik Infovoldik taani 06-07-2023
Toote omadused Toote omadused taani 06-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-06-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 06-07-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 06-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-06-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 06-07-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 06-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-06-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 06-07-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 06-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-06-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 06-07-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 06-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-06-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 06-07-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 06-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-06-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 06-07-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 06-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-06-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 06-07-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 06-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-06-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 06-07-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 06-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-06-2012
Infovoldik Infovoldik malta 06-07-2023
Toote omadused Toote omadused malta 06-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-06-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 06-07-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 06-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-06-2012
Infovoldik Infovoldik poola 06-07-2023
Toote omadused Toote omadused poola 06-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-06-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 06-07-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 06-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-06-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 06-07-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 06-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-06-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 06-07-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 06-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-06-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 06-07-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 06-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-06-2012
Infovoldik Infovoldik soome 06-07-2023
Toote omadused Toote omadused soome 06-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-06-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 06-07-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 06-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-06-2012
Infovoldik Infovoldik norra 06-07-2023
Toote omadused Toote omadused norra 06-07-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 06-07-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 06-07-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 06-07-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 06-07-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu