Riik: Rootsi
keel: rootsi
Allikas: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
bupropionhydroklorid
Teva B.V.
N06AX12
Bupropion hydrochloride
150 mg
Tablett med modifierad frisättning
bupropionhydroklorid 150 mg Aktiv substans
Receptbelagt
Förpacknings: Burk, 30 tabletter; Burk, 90 tabletter; Burk, 7 tabletter
Godkänd
2020-01-03
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN BUPROPION TEVA 150 MG TABLETT MED MODIFIERAD FRISÄTTNING bupropionhydroklorid LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Bupropion Teva är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Bupropion Teva 3. Hur du använder Bupropion Teva 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Bupropion Teva ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD BUPROPION TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Bupropion Teva är ett läkemedel som ordinerats av din läkare för att behandla din depression. Det anses ha en inverkan på kemiska substanser i hjärnan som kallas noradrenalin och dopamin. Bupropion som finns i Bupropion Teva kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR BUPROPION TEVA TA INTE BUPROPION TEVA - OM DU ÄR ALLERGISK mot bupropion eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6) - OM DU TAR NÅGOT ANNAT LÄKEMEDEL SOM INNEHÅLLER BUPROPION - OM DU HAR FÅTT DIAGNOSEN EPILEPSI ELLER TIDIGARE HAFT KRAMPANFALL - OM DU HAR ELLER HAR HAFT ÄTSTÖRNINGAR (t ex bulimi eller anorexi) - OM DU HAR EN HJÄRNTUMÖR - OM DU HAR ETT ALKOHOLMISSBRUK som du nyligen avbrutit eller planerar att avbryta - OM DU HAR EN SV Lugege kogu dokumenti
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Bupropion Teva 150 mg tablett med modifierad frisättning 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 tablett med modifierad frisättning innehåller 150 mg bupropionhydroklorid. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Tablett med modifierad frisättning Gräddvit till blekgul rund, bikonvex tablett. Tablettens diameter är cirka 8,1 mm. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Bupropion Teva är indicerat för behandling av egentlig depression. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering ANVÄNDNING HOS VUXNA Den rekommenderade startdosen är 150 mg en gång per dag. En optimal dos har inte fastställts i kliniska studier. Om ingen förbättring observerats efter 4 veckors behandling med 150 mg kan dosen ökas till 300 mg en gång per dag. Det bör vara ett intervall om minst 24 timmar mellan två på varandra följande doser. Insättande effekt av bupropion har noterats 14 dagar efter påbörjad behandling. I likhet med andra antidepressiva läkemedel kan full antidepressiv effekt av bupropion inte påvisas förrän efter flera veckors behandling. Patienter med depression bör behandlas under en tillräckligt lång period om minst 6 månader för att säkerställa symtomfrihet. Sömnsvårigheter är en mycket vanlig biverkning som ofta är övergående och kan reduceras genom att undvika tablettintag i samband med sänggående (under förutsättning att intervallet mellan doserna är minst 24 timmar). BYTE FRÅN BUPROPION DEPOTTABLETTER Hos patienter som byter till Bupropion Teva från bupropion depottabletter som är avsedda för dosering 2 gånger per dygn bör dygnsdosen vara oförändrad. PEDIATRISK POPULATION Bupropion Teva är inte indicerat för behandling av barn och ungdomar under 18 år (se avsnitt 4.4). Säkerhet och effekt för bupropion hos patienter under 18 år har inte fastställts. ÄLDRE Effekt har inte entydigt visats hos äldre. I en klinisk prövning har äldre patienter följt samma dosregim Lugege kogu dokumenti