BTVPUR Alsap 8

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-05-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-05-2018

Toimeaine:

wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8, antygen

Saadav alates:

Merial

ATC kood:

QI02AA08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

adjuvanted bluetongue virus vaccine

Terapeutiline rühm:

Sheep; Cattle

Terapeutiline ala:

Immunomodulatorów dla ovidae, immunomodulatorów na byka

Näidustused:

Aktywna immunizacja owiec i bydła w celu zapobiegania wiremii * oraz zmniejszenie objawów klinicznych wywołanych przez serotyp wirusa choroby niebieskiego języka 8. * (poniżej poziomu wykrywania za pomocą zwalidowanej metody RT-PCR przy 3. 14log10 kopii RNA / ml, co wskazuje na brak zakaźnej transmisji wirusa). Początek odporności wykazano 3 tygodnie po pierwszym szczepieniu. Czas trwania odporności na bydło i owce wynosi 1 rok po pierwszym szczepieniu. Czas trwania odporności nie został jeszcze w pełni ustalony u bydła lub owiec, chociaż tymczasowe wyniki trwających badań wykazują, że czas trwania wynosi co najmniej 6 miesięcy po pierwszym szczepieniu u owiec.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

Wycofane

Loa andmise kuupäev:

2009-03-17

Infovoldik

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
17
ULOTKA INFORMACYJNA
BTVPUR ALSAP 8 ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ.
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
69007 Lyon
FRANCJA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
BTVPUR AlSap 8 zawiesina do wstrzykiwań
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda 1 ml dawka szczepionki zawiera:
Antygen wirusa choroby niebieskiego języka, serotyp 8
........................................... ≥ 2,1 log10 pikseli*
Wodorotlenek glinu
........................................................................................................................
2,7 mg
Saponina
......................................................................................................................................
30 HU**
(*) zawartość antygenu (białko VP2) oznaczana metodą
immunologiczną
(**) jednostki hemolityczne
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie owiec i bydła celem zapobiegania wiremii* i
zmniejszania objawów klinicznych
wywoływanych przez wirusa choroby niebieskiego języka, serotyp 8
(BTV 8).
* poniżej granicy wykrywalności z użyciem zwalidowanej metody
RT-PCR przy 3,14 log10 kopii
RNA/ml, wskazującej na brak transmisji zakaźnego wirusa
Pojawienie się odporności wykazano 3 tygodnie po pierwszym
szczepieniu.
Czas trwania odporności u bydła i owiec wynosi 1 rok po pierwszym
podaniu szczepionki.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
18
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Szczepienie może spowodować pojawienie się niewielkiego
ograniczonego obrzęku w miejscu
iniekcji (do 32 cm²), który utrzymuje się przez krótki o
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
BTVPUR AlSap 8 zawiesina do wstrzykiwań.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda 1 ml dawka szczepionki zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Antygen wirusa choroby niebieskiego języka, serotyp 8
........................................... ≥ 2,1 log10 pikseli*
(*) zawartość antygenu (białko VP2) oznaczana metodą
immunologiczną
ADIUWANTY:
Wodorotlenek glinu
........................................................................................................................
2,7 mg
Saponina
.....................................................................................................................................
30 HU**
(**) jednostki hemolityczne
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Owce i bydło
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie owiec i bydła celem zapobiegania wiremii* i
zmniejszania objawów klinicznych
wywoływanych przez wirusa choroby niebieskiego języka, serotyp 8.
* (poniżej granicy wykrywalności z użyciem zwalidowanej metody
RT-PCR przy 3,14 log10 kopii
RNA/ml, wskazującej na brak transmisji zakaźnego wirusa)
Pojawienie się odporności wykazano 3 tygodnie po pierwszym
szczepieniu.
Czas trwania odporności u bydła i owiec wynosi 1 rok po pierwszym
podaniu szczepionki.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
W przypadku stosowania u innych gatunków domowych oraz dzikich
przeżuwaczy, które mogły być
narażone na zakażenie, szczepionkę należy podawać z zachowaniem
środków ostrożności. Zaleca się,
aby przed przeprowadzeniem masowego szczepienia, podanie sz
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik taani 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused taani 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik läti 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused läti 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik malta 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused malta 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik soome 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused soome 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik norra 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused norra 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 17-05-2018

Vaadake dokumentide ajalugu