Bronolac 15 mg/5 ml sirop

Riik: Moldova

keel: rumeenia

Allikas: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Toimeaine:

Haloperidolum

Saadav alates:

Rotapharm Limited

ATC kood:

R05CB06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Ambroxolum

Annus:

15 mg/5 ml

Ravimvorm:

sirop

Ühikuid pakis:

N1

Retsepti tüüp:

fără prescripție

Valmistatud:

SEDICO Pharmaceutical Co. (South Egypt Drug Industries Co.), Egipt

Loa andmise kuupäev:

2018-04-02

Infovoldik

PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
BRONOLAC 15 MG/5 ML SIROP
Clorhidrat de ambroxol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Luaţi
întotdeauna
acest
medicament
conform
indicaţiilor
din
acest
prospect
sau
indicaţiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.

Dacă
manifestaţi
orice
reacţii
adverse,
adresaţi-vă
medicului
dumneavoastră
sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.

Dacă după 4-5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai
rău, trebuie să vă adresaţi unui
medic.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Bronolac şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Bronolac
3.
Cum să luaţi Bronolac
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Bronolac
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE BRONOLAC ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ambroxolul,
substanţa
activă
a
Bronolac,
măreşte
secreţia
de
mucus
din
căile
respiratorii,
facilitează expectoraţia şi uşurează tusea.
Bronolac este indicat ca secretolitic în tratamentul afecţiunilor
bronşice acute şi episoadelor de
acutizare ale bronhopneumopatiei sau ale altor afecţiuni
bronhopulmonare cronice asociate cu
secreţie anormală de mucus şi afectare a transportului mucusului.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI BRONOLAC
NU LUAŢI BRONOLAC
-
dacă sunteţi alergic la ambroxol sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la punctul 6);
-
dacă suferiţi de vreo afecţiune ereditară care să poată produce
o incompatibilitate cu unul
dintre excipienţii acestui medicament (vezi de asemenea „Bronolac
conține sorbitol”.
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII
Înai

Toote omadused

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Bronolac 15 mg/5 ml sirop
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
5 ml sirop conţin clorhidrat de ambroxol 15 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut: sorbitol.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Sirop
Sirop transparent incolor, cu gust dulce.
4.
DATE CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Bronolac este indicat ca secretolitic în tratamentul afecţiunilor
bronşice acute şi episoadelor de
acutizare ale bronhopneumopatiei sau ale altor afecţiuni
bronhopulmonare cronice asociate cu
secreţie anormală de mucus şi afectare a transportului mucusului.
4.2.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Doze. _
_Adulţi şi adolescenţi (copii peste 12 ani):_ doza recomandată
este de 10 ml sirop Bronolac (2
linguriţe dozatoare) de 3 ori pe zi.
_Copii:_ se recomandă următoarele doze în funcţie de gravitatea
afecţiunii:
Copii între 6 – 12 ani: 5 ml sirop Bronolac de 2 –3 ori pe zi.
Copii între 2 – 5 ani: 2,5 ml sirop Bronolac de 3 ori pe zi.
Copii sub 2 ani: 2,5 ml sirop Bronolac de 2 ori pe zi.
LA COPII SUB 2 ANI SE UTILIZEAZĂ DOAR LA RECOMANDAREA MEDICULUI.
Pentru adulţi este disponibil şi se recomandă utilizarea Bronolac
30 mg/ml, sirop.
Dacă simptomele dumneavoastră nu s-au ameliorat după tratamentul cu
Bronolac pentru afecţiuni
respiratorii acute, trebuie să consultaţi medicul.
_Mod de administrare _
Bronolac poate fi administrat cu sau fără alimente.
Bronolac sirop nu trebuie utilizat mai mult de 4-5 zile fără
recomandarea medicului.
4.3.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate
la
clorhidrat
de
ambroxol
sau
la
oricare
dintre
excipienţii
medicamentului,
enumerați la pct. 6.1.
Administrarea acestui medicament este contraindicată dacă aveţi
afecţiuni ereditare rare care pot
determina o incompatibilitate cu unul dintre excipienţi (vezi
„Atenţionări şi precauţii speciale
pentru utilizare”).
4.4.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Au existat raportări privind