Riik: Prantsusmaa
keel: prantsuse
Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
bortézomib
TILLOMED FRANCE SAS
L01XX32
bortezomib
3,5 mg
poudre
composition pour un flacon > bortézomib : 3,5 mg . Sous forme de : ester boronique de mannitol
liste I
Agents antinéoplasiques, autres agents antinéoplasiques
34009 301 ou 8 7 - 1 flacon(s) en verre de 3,5 mg - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Valide
2018-06-13
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 11/12/2020 Dénomination du médicament BORTEZOMIB TILLOMED 3,5 mg, poudre pour solution injectable Bortézomib Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que BORTEZOMIB TILLOMED 3,5 mg, poudre pour solution injectable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser BORTEZOMIB TILLOMED 3,5 mg, poudre pour solution injectable ? 3. Comment utiliser BORTEZOMIB TILLOMED 3,5 mg, poudre pour solution injectable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver BORTEZOMIB TILLOMED 3,5 mg, poudre pour solution injectable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE BORTEZOMIB TILLOMED 3,5 mg, poudre pour solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Agents antinéoplasiques, autres agents antinéoplasiques - code ATC : L01XX32 BORTEZOMIB TILLOMED 3,5 mg, poudre pour solution injectable contient la substance active bortézomib, aussi appelé « inhibiteur du protéasome ». Les protéasomes jouent un rôle important en contrôlant le fonctionnement et la croissance cellulaire. En interagissant avec leur fonction, le bortézomib peut tuer les cellules cancéreuses. Bortézomib est utilisé pour le traitement de myélome multiple (un cancer de la m Lugege kogu dokumenti
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 11/12/2020 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT BORTEZOMIB TILLOMED 3.5 mg, poudre pour solution injectable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque flacon contient 3,5 mg de bortézomib (sous forme d'ester boronique de mannitol). Après reconstitution, 1 ml de solution pour injection sous-cutanée contient 2,5 mg de bortézomib. Après reconstitution, 1 ml de solution pour injection intraveineuse contient 1 mg de bortézomib. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour solution injectable Poudre blanche à blanc cassé 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Bortézomib, en monothérapie ou en association à la doxorubicine liposomale pégylée ou à la dexaméthasone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques. Bortézomib, en association au melphalan et à la prednisone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, non éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques. Bortézomib, en association à la dexaméthasone, ou à la dexaméthasone et au thalidomide, est indiqué pour le traitement d’induction des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques. Bortézomib, en association au rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome à cellules du manteau non traité au préalable, pour lesquels une greffe de cellules souches hématopoïétiques est inadaptée. 4.2. Posologie et mode d'administration Le traitement par bortézomib d Lugege kogu dokumenti