Bonviva

Riik: Euroopa Liit

keel: malta

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
11-08-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-05-2016

Toimeaine:

ibandronic acid

Saadav alates:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

ATC kood:

M05BA06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ibandronic acid

Terapeutiline rühm:

Drogi għat-trattament ta 'mard tal-għadam

Terapeutiline ala:

L-osteoporożi, il-menopawża

Näidustused:

It-trattament ta'l-osteoporożi f'nisa wara l-menopawża f'riskju miżjud ta'ksur (ara sezzjoni 5. Tnaqqis fir-riskju ta ' ksur vertebrali ġie muri, l-effikaċja fuq il-ksur fl-għonq tal-femora ma ġietx stabbilita.

Toote kokkuvõte:

Revision: 29

Volitamisolek:

Awtorizzat

Loa andmise kuupäev:

2004-02-23

Infovoldik

                                41
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
42
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
BONVIVA
150 mg pilloli miksija b’rita
Ibandronic acid
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lill-persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Bonviva u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Bonviva
3.
Kif għandek tieħu Bonviva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Bonviva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU BONVIVA U GĦALXIEX JINTUŻA
Bonviva jagħmel parti minn grupp ta’ mediċini msejħa
bisphosphonates. Fih is-sustanza attiva
ibandronic acid.
Bonviva jista’ jreġġa’ lura t-telf tal-għadam billi jwaqqaf
aktar telf ta’ għadam u jżid il-massa tal-
għadam fil-biċċa l-kbira tan-nisa, anki jekk ma jkunux jistgħu
jaraw jew iħossu differenza. Bonviva
jista’ jgħin inaqqas ir-riskju ta’ ksur ta’ għadam (fratturi).
Dan it-tnaqqis fil-fratturi kien osservat għas-
sinsla tad-dahar iżda mhux għall-ġenbejn.
BONVIVA HUWA PRESKRITT LILEK BIEX JIKKURA L-OSTEOPOROŻI TA’ WARA
L-MENOPAWSA GĦAX GĦANDEK
RISKJU OGĦLA TA’ KSUR.
L-osteoporożi hija traqqiq u tidg
ħ
jif tal-għadam, li hija komuni f’nisa wara l-
menopawsa. Fil-menopawsa, l-ovarji tal-mara jieqfu jipproduċu l-ormon
femminili, l-estroġenu, li
jgħin biex iżomm l-iskeletru tagħha f’saħħtu.
Iżjed ma l-mara tilħaq il-menopawsa kmieni, iktar ikun kbir r-riskju
tagħha ta’ ksur fl-osteoporożi.
Affarijiet oħra li j
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANNESS 1
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Bonviva 150 mg pilloli miksija b’rita.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg ibandronic acid (bħala
sodium monohydrate).
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Fih 154.6 mg ta’ lactose anidru (ekwivalenti għal 162.75 mg lactose
monohydrate).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pilloli bojod sa fl-offwajt miksija b’rita, b’forma oblung
immarkati “BNVA” fuq naħa u “150” fuq in-
naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura tal-osteoporożi fin-nisa f’riskju akbar ta’ ksur wara
l-menopawsa (ara sezzjoni 5.1). Intwera
tnaqqis fir-riskju ta’ ksur vertebrali, l-effikaċja fuq il-ksur
tal-għonq femorali għadha ma ġietx
stabbilita.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata hija ta’ pillola waħda miksija b’rita ta’
150 mg darba kull xahar. Preferibilment,
il-pillola għandha tittieħed fl-istess data kull xahar.
Bonviva għandu jittieħed wara lejl ta’ sawm (mill-inqas 6 sigħat)
u siegħa qabel l-ewwel ikel jew xorb
(għajr ilma) tal-ġurnata (ara sezzjoni 4.5) jew kwalunkwe prodott
mediċinali jew supplimentazzjoni
(inkluż kalċju) oħra li jittieħdu mill-ħalq.
F’każ li tinqabeż doża, il-pazjenti għandhom jiġu informati
biex jieħdu pillola waħda ta’ Bonviva
150 mg filgħodu wara li l-pillola tiġi mfarrka, sakemm il-ħin
sad-doża pprogrammata li jmiss huwa fi
żmien sebat ijiem. Wara, l-pazjenti għandhom ikomplu jieħdu d-doża
tagħhom darba fix-xahar fid-
data pprogrammata oriġinali tagħhom.
Jekk id-doża pprogrammata li jmiss hija fi żmien sebat ijiem,
il-pazjenti għandhom jistennew sad-doża
li jmiss u wara jkomplu jieħdu pillola waħda darba fix-xahar kif
ipprogrammat oriġinarjament.
Il-pazjenti m’għandhomx jieħdu żewġ pilloli fl-istess ġimgħa.
Il-pazjenti għandhom jirċievu kalċj
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik taani 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik läti 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused läti 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik poola 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused poola 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik soome 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused soome 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik norra 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 11-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 11-08-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 18-05-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu