Bexomed Hustentabletten

Riik: Šveits

keel: itaalia

Allikas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Toimeaine:

dextromethorphanum

Saadav alates:

Spirig HealthCare AG

ATC kood:

R05DA09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

dextromethorphanum

Ravimvorm:

Hustentabletten

Koostis:

dextromethorphanum 25 mg a dextromethorphani hydrobromidum, conserv.: E 200, excipiens pro compresso haze.

Terapeutiline rühm:

Synthetika umana

Terapeutiline ala:

Tosse

Loa andmise kuupäev:

2012-06-11

Infovoldik

PATIENTENINFORMATION
Bexomed Compresse contro la tosse
SPIRIG HEALTHCARE
Che cos'è Bexomed e quando si usa?
Il Bexomed è un farmaco contro la tosse che contiene il principio
attivo destrometorfano e sopprime
lo stimolo eccessivo della tosse. Al dosaggio raccomandato,
generalmente mantiene il suo effetto per
6 ore o più. Il Bexomed serve per il trattamento della tosse, in
particolare della tosse secca e stizzosa.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Il fumo favorisce la tosse («tosse del fumatore»). Lei potrà
favorire l’effetto del Bexomed, se
smetterà di fumare.
Quando non si può usare Bexomed?
Durante il trattamento con determinati farmaci contro i disturbi
psichici (inibitori delle MAO).
Bexomed Compresse contro la tosse non è indicato per i bambini di
età inferiore ai 12 anni.
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Bexomed?
La tosse è un meccanismo di difesa dell’organismo che ha cause ben
precise. Se la Sua tosse o la
tosse del Suo bambino persiste per più di una settimana, dovrà
consultare il medico, affinché questi
possa identificare la causa della tosse ed escludere una malattia
grave e, se necessario, iniziare un
trattamento specifico.
Se soffre di asma, di un’altra malattia cronica delle vie
respiratorie o di una malattia del fegato, potrà
usare il Bexomed solo su prescrizione del medico.
Se si manifestassero delle reazioni di ipersensibilità (allergia),
dovrà interrompere immediatamente il
trattamento e consultare il medico. Le reazioni d'ipersensibilità
compaiono sotto forma d'eruzioni
cutanee, gonfiori del volto, accelerazione del battito cardiaco,
malessere e/o disturbi respiratori, e, in
casi isolati, possono progredire fino allo svenimento e allo shock (il
cosiddetto shock circolatorio).
In determinati soggetti, ad es. nei pazienti con una malattia del
fegato o dei reni e nei soggetti con
una predisposizione ereditaria (genetica), il principio attivo
destrometorfano viene degradato molto
più lentamente che in altri individui. Perta