Bemfola

Riik: Euroopa Liit

keel: kreeka

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-05-2014

Toimeaine:

αλφα

Saadav alates:

Gedeon Richter Plc.

ATC kood:

G03GA05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

follitropin alfa

Terapeutiline rühm:

Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος,

Terapeutiline ala:

Αναγέννηση

Näidustused:

In adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, PCOD) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (ART) such as in vitro fertilisation (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) and zygote intra-fallopian transfer (ZIFT);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (LH) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe LH and FSH deficiency. Στις κλινικές μελέτες αυτές οι ασθενείς προσδιορίσθηκαν με επίπεδα ορού της ενδογενούς LH < 1. 2 IU / l. In adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human Chorionic Gonadotrophin (hCG) therapy.

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

Εξουσιοδοτημένο

Loa andmise kuupäev:

2014-03-26

Infovoldik

                                40
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
41
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
BEMFOLA 75 IU/0,125 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΥΣΚΕΥΉ ΤΎΠΟΥ ΠΈΝΑΣ
BEMFOLA 150 IU/0,25 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΥΣΚΕΥΉ ΤΎΠΟΥ ΠΈΝΑΣ
BEMFOLA 225 IU/0,375 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΥΣΚΕΥΉ ΤΎΠΟΥ ΠΈΝΑΣ
BEMFOLA 300 IU/0,50 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΥΣΚΕΥΉ ΤΎΠΟΥ ΠΈΝΑΣ
BEMFOLA 450 IU/0,75 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΥΣΚΕΥΉ ΤΎΠΟΥ ΠΈΝΑΣ
θυλακιοτροπίνη άλφα
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Bemfola 75 IU/0,125 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
Bemfola 150 IU/0,25 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
Bemfola 225 IU/0,375 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
Bemfola 300 IU/0,50 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
Bemfola 450 IU/0,75 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml του διαλύματος περιέχει 600 IU
θυλακιοτροπίνης άλφα ٭
(ισοδύναμα με
44 μικρογραμμάρια).
Bemfola 75 IU/0,125 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας:
Κάθε προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
απελευθερώνει 75 IU (ισοδύναμα με 5,5
μικρογραμμάρια)
σε 0,125 ml.
Bemfola 150 IU/0,25 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας:
Κάθε προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
απελευθερώνει 150 IU (ισοδύναμα με 11
μικρογραμμάρια)
σε 0,25 ml.
Bemfola 225 IU/0,375 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας:
Κάθε προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
απελευθερώνει 225 IU (ισοδύναμα με
16,5 μικρογραμμάρια) σε 0,375 ml.
Bemfola 300 IU/0,50 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας:
Κάθε προγεμ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik taani 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused taani 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik läti 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused läti 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik malta 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused malta 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik poola 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused poola 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik soome 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused soome 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik norra 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused norra 17-01-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 17-01-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 16-05-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu