Bemfola

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

follitropiin alfa

متاح من:

Gedeon Richter Plc.

ATC رمز:

G03GA05

INN (الاسم الدولي):

follitropin alfa

المجموعة العلاجية:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

المجال العلاجي:

Anovulatsioon

الخصائص العلاجية:

In adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, PCOD) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (ART) such as in vitro fertilisation (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) and zygote intra-fallopian transfer (ZIFT);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (LH) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe LH and FSH deficiency. Kliinilistes uuringutes on nendel patsientidel olid määratletud on endogeensed seerumi LH tase < 1. 2 RÜ / l. In adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human Chorionic Gonadotrophin (hCG) therapy.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2014-03-26

نشرة المعلومات

                                38
B
PAKENDI INFOLEHT
39
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
BEMFOLA 75 RÜ/0,125 ML SÜSTELAHUS PENSÜSTLIS
BEMFOLA 150 RÜ/0,25 ML SÜSTELAHUS PENSÜSTLIS
BEMFOLA 225 RÜ/0,375 ML SÜSTELAHUS PENSÜSTLIS
BEMFOLA 300 RÜ/0,50 ML SÜSTELAHUS PENSÜSTLIS
BEMFOLA 450 RÜ/0,75 ML SÜSTELAHUS PENSÜSTLIS
Alfafollitropiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Bemfola ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Bemfola kasutamist
3.
Kuidas Bemfolat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Bemfolat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON BEMFOLA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON BEMFOLA
See ravim sisaldab toimeainet alfafollitropiini, mis on peaaegu
identne organismis toodetava
loodusliku hormooniga, mida nimetatakse folliikuleid stimuleerivaks
hormooniks (FSH). FSH on
gonadotropiin, st hormoon, millel on oluline osa inimese viljakuses ja
paljunemises. Naistel on FSH
vajalik munasarjas asuvate munarakke sisaldavate põiekeste
(folliikulite) kasvuks ja arenguks. Meestel
on FSH vajalik sperma tootmiseks.
MILLEKS BEMFOLAT KASUTATAKSE
TÄISKASVANUD NAISTEL
kasutatakse Bemfolat:
•
munaraku vabastamiseks munasarjast (ovulatsioon) naistel, kellel
ovulatsiooni ei toimu ja
kellel ravim nimega klomifeentsitraat ei toiminud;
•
koos teise ravimiga alfalutropiin (luteiniseeriv hormoon ehk LH), et
aidata vabastada
munarakku munasarjast (ovulatsioon) naistel, kelle organism toodab
liiga vähe gonadotropiine
(FSH ja LH);
•
mitmete folliikulite (igaühes on munarakk)
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
_ _
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Bemfola 75 RÜ/0,125 ml süstelahus pensüstlis
Bemfola 150 RÜ/0,25 ml süstelahus pensüstlis
Bemfola 225 RÜ/0,375 ml süstelahus pensüstlis
Bemfola 300 RÜ/0,5 ml süstelahus pensüstlis
Bemfola 450 RÜ/0,75 ml süstelahus pensüstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks milliliiter lahust sisaldab 600 RÜ (vastab 44 mikrogrammile)
alfafollitropiini*.
Bemfola 75 RÜ/0,125 ml süstelahus pensüstlis:
Üks pensüstel sisaldab 75 RÜ-d (vastab 5,5 mikrogrammile) 0,125
ml-s.
Bemfola 150 RÜ/0,25 ml süstelahus pensüstlis:
Üks pensüstel sisaldab 150 RÜ-d (vastab 11 mikrogrammile) 0,25
ml-s.
Bemfola 225 RÜ/0,375 ml süstelahus pensüstlis:
Üks pensüstel sisaldab 225 RÜ-d (vastab 16,5 mikrogrammile) 0,375
ml-s.
Bemfola 300 RÜ/0,75 ml süstelahus pensüstlis:
Üks pensüstel sisaldab 300 RÜ-d (vastab 22 mikrogrammile) 0,5 ml-s.
Bemfola 450 RÜ/0,75 ml süstelahus pensüstlis:
Üks pensüstel sisaldab 450 RÜ-d (vastab 33 mikrogrammile) 0,75
ml-s.
* rekombinantne inimese folliikuleid stimuleeriv hormoon (r-hFSH),
mida toodetakse hiina hamstri
munasarja (CHO) rakkudes rekombinantse DNA tehnoloogia abil.
_ _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge värvitu lahus.
Lahuse pH on 6,7 kuni 7,3.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud naistel
•
Anovulatsioon (sealhulgas polütsüstiliste munasarjade sündroom)
naistel, kellel ravi
klomifeentsitraadiga ei ole andnud tulemusi.
•
Hulgifolliikulite arengu stimuleerimine naistel, kellel viiakse läbi
superovulatsiooni seoses
kunstliku viljastamise protseduuridega (ingl.
_assisted reproductive technologies_
, ART), nagu
_in _
_vitro _
viljastamine (
_in vitro_
_fertilisation,_
IVF), gameedi munajuhasisene ülekanne ja sügoodi
munajuhasisene ülekanne.
3
•
Alfafollitropiin koos luteiniseeriva hormooni (LH) preparaadiga on
näidustatud follikulaarse
arengu stimuleerimiseks raske LH ja FSH puudusega naistel.
Kliinilistes uuring
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-05-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات