BANEOCIN salv

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

batsitratsiin+neomütsiin

Saadav alates:

Sandoz GmbH

ATC kood:

D06AX80

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

batsitratsiin+neomütsiin

Annus:

250RÜ+5000RÜ 1g 20g 1TK

Ravimvorm:

salv

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1/4
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
BANEOCIN, 250 RÜ/5000 RÜ/1 G
SALV
Batsitratsiin/Neomütsiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE._ _
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Baneocin ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Baneocin’i kasutamist
3.
Kuidas Baneocin’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Baneocin’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON BANEOCIN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Baneocin on antibiootikume sisaldav kombinatsioonpreparaat
välispidiseks kasutamiseks. Ravimi
koostisse kuuluvad kaks baktereid hävitava tugeva toimega
antibiootikumi: neomütsiin ja batsitratsiin.
Kahe nimetatud antibiootikumi koostoime on sünergistlik, st nad
tugevdavad üksteise toimeid.
Batsitratsiin toimib peamiselt grampositiivsetesse mikroorganismidesse
(näiteks hemolüütilised
streptokokid, stafülokokid)_ _ning mõningatesse gramnegatiivsetesse
mikroobidesse. Bakterite
resistentsust batsitratsiinile esineb äärmiselt harva.
Neomütsiin toimib nii grampositiivsetesse kui gramnegatiivsetesse
mikroorganismidesse, näiteks
stafülokokkidesse.
Seega on nende kahe antibiootikumi toimespekter väga lai.
Baneocin’i kasutatakse batsitratsiinile ja neomütsiinile tundlike
mikroorganismide poolt põhjustatud
nahainfektsioonide raviks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE BANEOCIN’I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE BANEOCIN’I:
-
kui olete batsitratsiini ja/või neomütsiini, teiste
aminoglükosiidantibiootikumide või selle
ravimi mis tahes koostisosa (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
-
kui teil on ulatuslikud ja sügavad na

Toote omadused

1/5
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Baneocin, 250 RÜ/5000 RÜ/1 g
salv
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 g salvi sisaldab 250 RÜ batsitratsiini (tsinkbatsitratsiinina) ja
5000 RÜ neomütsiini
(neomütsiinsulfaadina).
INN. Bacitracinum, Neomycinum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Salv
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Batsitratsiinile ja neomütsiinile tundlike mikroorganismide poolt
põhjustatud nahainfektsioonid.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Baneocin’i salvi manustatatakse nii täiskasvanutele kui lastele
tavaliselt 2...3 korda ööpäevas.
Neomütsiini paikselt manustatav annus ei tohiks ületada 1 g
ööpäevas (vastab 200 g salvile) ühe
nädala jooksul. Korduva ravikuuri korral tuleb annuseid vähendada
poole võrra.
Baneocin salvi toime tugevneb oklusioonsideme all.
4.3
Vastunäidustused
Ülitundlikkus batsitratsiini ja/või neomütsiini või teiste
aminoglükosiidide või abiainete (loetletud
lõigus 6.1) suhtes.
Baneocin’i ei tohi kasutada ulatuslike nahavigastuste korral, kuna
süsteemselt imendunud ravim on
ototoksiline ja võib põhjustada kuulmise nõrgenemist.
Vestibulokohleaaraparaadi kahjustusega haigetele on ravim
vastunäidustatud.
Baneocin’i ei tohi kasutada neerupuudulikkusega haigetel, sõltumata
viimase etioloogiast.
Ravimit ei tohi manustada välisesse kuulmekäiku, kui kuulmekile on
perforeerunud.
Ravimit ei tohi manustada silma.
4.4
Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
Soovitatust suuremate annustee kasutamisel, eriti (neuro)troofilistele
haavanditele, tuleb võimaliku
imendumise suurenemise tõttu patsienti hoolikalt jälgida
nefrotoksiliste ja/või ototoksiliste muutuste
suhtes.
Risk on suurem maksa- ja/või neerukahjustusega patsientidel, samuti
neil, kellel eritumine on
aeglustunud südamehaiguse tõttu,seepärast on soovitatav enne
intensiivse ravi alustamist ja ravi ajal
teha neil patsientidel uriini- ja vereanalüüse ning audiomeetrilisi
uuringuid.
2/5
Võimaliku ototoksilisuse tõttu on soovitatav
b