AZITHROMYCIN GRINDEKS õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

asitromütsiin

Saadav alates:

Grindeks AS

ATC kood:

J01FA10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

asitromütsiin

Annus:

500mg 3TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave kasutajale
AZITHROMYCIN GRINDEKS, 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Asitromütsiin
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on AZITHROMYCIN GRINDEKS ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne AZITHROMYCIN GRINDEKS’i võtmist
3.
Kuidas AZITHROMYCIN GRINDEKS’it võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas AZITHROMYCIN GRINDEKS’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on AZITHROMYCIN GRINDEKS ja milleks seda kasutatakse
Teie ravim kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
makroliidantibiootikumideks. Seda kasutatakse
mitmesuguste infektsioonide (nakkuste) raviks, sealhulgas:
-
ülemiste
ja
alumiste
hingamisteede
infektsioonid
(nt
tonsilliit,
farüngiit,
sinusiit,
bronhiit
ja
kopsupõletik),
-
naha ja pehmete kudede infektsioonid (nt abstsessid ja teised
infektsioonid),
-
ägedad kõrvainfektsioonid,
-
mikroorganismide
Chlamydia
trachomatis
ja
Neisseria
gonorrhoeae
poolt
põhjustatud
komplitseerumata genitaalinfektsioonid.
2.
Mida on vaja teada enne AZITHROMYCIN GRINDEKS’i võtmist
Ärge võtke AZITHROMYCIN GRINDEKS’it:
-
kui
olete
asitromütsiini
(teie
ravimi
toimeaine),
erütromütsiini
või
mis
tahes
makroliid-
või
ketoliidantibiootikumi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne AZITHROMYCIN GRINDEKS’i võtmist pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Enne selle ravimi võtmist pidage nõu oma arstiga:
-
kui teil on ras

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
AZITHROMYCIN GRINDEKS, 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 500 mg asitromütsiini
(dihüdraadina).
INN: Azithromycinum
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga tablett sisaldab 3 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valged, piklikud, kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid,
mille ühel küljel on poolitusjoon.
Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada
ravimi allaneelamist, mitte tableti
võrdseteks annusteks jagamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Asitromütsiinile tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud
infektsioonide ravi täiskasvanutel ja
lastel kehakaaluga üle 45 kg (vt lõik 5.1):
-
kroonilise bronhiidi ägenemine;
-
olmetekkene kopsupõletik;
-
bakteriaalne sinusiit;
-
farüngiit, tonsilliit (vt lõik 4.4 streptokokk infektsioonid);
-
äge keskkõrvapõletik;
-
naha ja pehmete kudede infektsioonid;
-
Chlamydia trachomatis’e ja mitte-multiresistentse Neisseria
gonorrhoeae poolt põhjustatud
komplitseerumata genitaalinfektsioonid.
Antimikroobsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Ravi kestus erinevate infektsioonide korral on toodud allpool.
Annustamine
Lapsed
Lapsed kehakaaluga üle 45 kg ja täiskasvanud, sh eakad
Koguannus on 1500 mg, manustatuna 500 mg üks kord ööpäevas 3
päeva jooksul.
Sama annust võib manustada ka 5 päeva jooksul, 500 mg ühekordse
annusena esimesel ravipäeval ja
seejärel 250 mg üks kord ööpäevas.
Chlamydia
trachomatis’e
poolt
põhjustatud
komplitseerumata
genitaalinfektsioonide
puhul
on
annustamine 1000 mg ühekordse suukaudse annusena. Neisseria gonorrhea
korral on soovitatav annus
1000 mg või 2000 mg asitromütsiini kombineerituna 250 mg või 500 mg
tseftriaksooniga vastavalt
kohalikele
kliinilistele
ravijuhendit