AXETINE 750 MG süstelahuse pulber

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

tsefuroksiim

Saadav alates:

Medochemie Limited

ATC kood:

J01DC02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tsefuroksiim

Annus:

750mg 1TK; 750mg 50TK; 750mg 100TK; 750mg 10TK

Ravimvorm:

süstelahuse pulber

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
AXETINE 750 MG SÜSTELAHUSE PULBER
AXETINE 1,5 G SÜSTELAHUSE PULBER
tsefuroksiim
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu arsti või apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Axetine ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Axetine manustamist
3.
Kuidas Axetine’t manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Axetine’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AXETINE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Axetine on antibiootikum, mida kasutatakse täiskasvanutel ja lastel.
See tapab infektsioone
põhjustavad bakterid. Axetine kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse
_tsefalosporiinideks_
.
AXETINE’T KASUTATAKSE JÄRGMISTE INFEKTSIOONIDE RAVIKS
:
•
hingamisteede infektsioonid
•
kuseteede infektsioonid
•
naha ja pehmete kudede infektsioonid
•
kõhuõõneinfektsioonid
Axetine’t kasutatakse ka:
•
infektsioonide vältimiseks operatsiooni ajal.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE AXETINE KASUTAMIST
TEILE EI TOHI AXETINE’T MANUSTADA
•
kui te olete mõne tsefalosporiinantibiootikumi või selle ravimi mis
tahes koostisosa (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline.
•
kui teil on kunagi tekkinud raske allergiline (
_ülitundlikkus-) _
reaktsioon mõnda muud tüüpi
beetalaktaamantibiootikumi (penitsilliinid, monobaktaamid ja
karbapeneemid) suhtes.
•
kui teil on kunagi pärast ravi tsefuroksiimi või ükskõik millise
teise
tsefalosporiinantibiootikumiga tekkinud raske nahareaktsioon või naha
mahakoorumine,
nahavillid ja/või suuhaavandid.
➔
Kui arvate, et see kehtib teie kohta,
ÖELGE SEDA OMA ARSTILE
enne, kui alustatakse ravi Axetine’ga.
Teile ei tohi Axetine’t manustada.
ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK RAVIMIG

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1 RAVIMPREPARAADI NIMETUS
AXETINE, 750 mg, süstelahuse pulber
AXETINE, 1,5 g, süstelahuse pulber
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab tsefuroksiimnaatriumi koguses, mis vastab 750 mg
või 1,5 g tsefuroksiimile.
INN.
_Cefuroximum_
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Axetine tugevus
Naatriumi sisaldus viaalis
750 mg
40,65 mg (1,77 mmol)
1,5 g
81,45 mg(3,54 mmol)
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3. RAVIMVORM
Axetine 1,5 g: süstelahuse pulber.
Axetine 750 mg: süstelahuse pulber.
Valge steriilne pulber.
4. KLIINILISED ANDMED
4.1 NÄIDUSTUSED
Axetine on näidustatud järgnevalt loetletud infektsioonide raviks
täiskasvanutel ja lastel, kaasa arvatud
vastsündinutel (alates sünnist) (vt lõigud 4.4 ja 5.1).
•
Olmetekkene pneumoonia.
•
Kroonilise bronhiidi ägenemine.
•
Tüsistunud kuseteede infektsioonid, sh püelonefriit.
•
Pehmete kudede infektsioonid: tselluliit, erüsiipelas ja
haavainfektsioonid.
•
Intraabdominaalsed infektsioonid (vt lõik 4.4).
•
Infektsioonide profülaktika seoses seedetrakti (sh söögitoru),
ortopeediliste, südame-
veresoonkonna ja günekoloogiliste operatsioonidega (sh keiserlõige).
Infektsioonide ravi ja profülaktika puhul, kui tekitajateks on väga
tõenäoliselt anaeroobsed
mikroorganismid, tuleb tsefuroksiimi manustada koos täiendavate
sobivate antibakteriaalsete
ravimitega.
Järgida tuleb antibakteriaalsete ravimite kasutamise ametlikke
juhiseid.
4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Tabel 1. Täiskasvanud ja lapsed kehakaaluga _
≥
_40 kg_
NÄIDUSTUS
ANNUS
Olmetekkene pneumoonia ja kroonilise
bronhiidi ägenemine
750 mg iga 8 tunni järel
(intravenoosselt või intramuskulaarselt)
Pehmete kudede infektsioonid: tselluliit,
erüsiipelas ja haavainfektsioonid
Intraabdominaalsed infektsioonid
Tüsistunud kuseteede infektsioonid, sh
püelonefriit
1,5 g iga 8 tunni järel
(intravenoosselt või intramuskulaarselt)
Rasked infektsioonid
750 mg iga 6 tunni järel (intravenoosselt)
1,5 g iga 8 tunni järel (int