IMATINIB LABORATORIOS LICONSA õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

imatinib laboratorios liconsa õhukese polümeerikattega tablett

laboratorios liconsa s.a. - imatiniib - õhukese polümeerikattega tablett - 300mg 1tk

ATORIS õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

atoris õhukese polümeerikattega tablett

krka d.d. novo mesto - atorvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 60mg 30tk; 60mg 90tk

ATORIS õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

atoris õhukese polümeerikattega tablett

krka d.d. novo mesto - atorvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 30mg 30tk

ATORIS õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

atoris õhukese polümeerikattega tablett

krka d.d. novo mesto - atorvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 80mg 60tk; 80mg 90tk; 80mg 30tk

ATORIS õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

atoris õhukese polümeerikattega tablett

krka d.d. novo mesto - atorvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 40mg 30tk; 40mg 60tk; 40mg 90tk

ATORIS õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

atoris õhukese polümeerikattega tablett

krka d.d. novo mesto - atorvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 30tk

ATORIS õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

atoris õhukese polümeerikattega tablett

krka d.d. novo mesto - atorvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 30tk

Hiprabovis IBR Marker Live Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - elus ge-tk - kahest geenist eemaldatud veiste herpesviirus tüüp 1, tüvi ceddel: 106,3-107,3 ​​ccid50 - immunoloogilised vahendid - veised - aktiivse immuniseerimise veiseid alates kolme kuu vanusest vastu veiste herpesviirus tüüp 1 (bohv-1), et vähendada kliinilisi tunnuseid veiste infektsioosse rinotrahheiidi (ibr) ja väli viiruse eritumise. immuunsuse tekkimine: 21 päeva pärast baasvaktsineerimiskava lõppu. immuunsuse kestus: 6 kuud pärast põhikvaktsineerimise kava lõppu.

Rhiniseng Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

rhiniseng

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunoloogilised vahendid - sead (noorenemine ja emis) - on passiivse kaitse põrsad kaudu ternespiima pärast aktiivse immuniseerimise emiste ja nooremiste, et vähendada kliinilisi tunnuseid ja kahjustuste järk-järgult ja mitte-progressiivne atrophic riniit, kui ka kaalu vähendamiseks kahju, mis on seotud bordetella-bronchiseptica ja pasteurella-multocida infektsioonide ajal nuumamiseks jooksul. väljakutse uuringud on näidanud, et passiivne immuunsus kestab kuni põrsad on kuue nädala vanuse kuigi kliiniliste uuringute valdkonnas, kasulikke mõjusid vaktsineerimine (vähenemine nina kahjustus skoor ja kaalulangus) on täheldatud kuni tapmiseni.

Startvac Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

startvac

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - loomataimede immunoloogilised omadused - veised (lehmad ja mullikad) - karja immuniseerimise tervete lehmade ja mullikate, piimakarja karja, kellel on korduvad mastiit probleemid, et vähendada nende esinemissagedust alam-kliiniline mastiit ja esinemissageduse ja raskusastme kliinilisi tunnuseid kliiniline mastiit, mis on põhjustatud staphylococcus aureus, kolibakterid ja koagulaasnegatiivsete stafülokokkide. täielik immuniseerimiskava indutseerib immuunsust ligikaudu 13. päeval pärast esimest süsti kuni ligikaudu päevani 78 pärast kolmandat süsti (vastab 130 päeva pärast poegimist).