Aripiprazole Zentiva

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-02-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
30-07-2015

Toimeaine:

aripiprazol

Saadav alates:

Zentiva, k.s.

ATC kood:

N05AX12

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

aripiprazole

Terapeutiline rühm:

Psycholeptika

Terapeutiline ala:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Näidustused:

Aripiprazol Zentiva je indikován k léčbě schizofrenie u dospělých a dospívajících ve věku 15 let a starších. Aripiprazole Zentiva je indikován k léčbě středně těžkých až těžkých manických epizod u Bipolární Poruchy i a k prevenci nových manických epizod u dospělých, u kterých se již převážně manické epizody vyskytly a jejichž manické epizody odpověděl léčba aripiprazolem byla účinná. Aripiprazole Zentiva je indikován k léčbě až 12 týdnů, středně těžké až těžké manické epizody u Bipolární Poruchy I u dospívajících ve věku 13 let a starší.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

Autorizovaný

Loa andmise kuupäev:

2015-06-25

Infovoldik

                                76
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
77
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 5 MG TABLETY
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 10 MG TABLETY
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 15 MG TABLETY
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 30 MG TABLETY
aripiprazolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Aripiprazole Zentiva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Aripiprazole Zentiva užívat
3.
Jak se přípravek Aripiprazole Zentiva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Aripiprazole Zentiva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ARIPIPRAZOLE ZENTIVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Aripiprazole Zentiva obsahuje léčivou látku aripiprazol
a patří do skupiny léků, které se
označují jako antipsychotika.
Používá se k léčení dospělých a dospívajících ve věku 15
let a starších, kteří mají onemocnění
charakterizované příznaky, jako jsou slyšení, vidění a
cítění věcí, které nejsou skutečné,
podezřívavost, bludy, nesouvislá řeč, poruchy chování a
emocionální oploštění. Lidé s těmito obtížemi
se mohou také cítit depresivní, provinilí, úzkostní nebo
nervózní.
Přípravek Aripiprazole Zentiva se užívá k léčbě dos
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Aripiprazole Zentiva 5 mg tablety
Aripiprazole Zentiva 10 mg tablety
Aripiprazole Zentiva 15 mg tablety
Aripiprazole Zentiva 30 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Aripiprazole Zentiva 5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje aripiprazolum 5 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 33 mg laktózy (ve formě monohydrátu).
Aripiprazole Zentiva 10 mg tablety
Jedna tableta obsahuje aripiprazolum 10 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 66 mg laktźy (ve formě monohydrátu).
Aripiprazole Zentiva 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje aripiprazolum 15 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 99 mg laktózy (ve formě monohydrátu).
Aripiprazole Zentiva 30 mg tablety
Jedna tableta obsahuje aripiprazolum 30 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 198 mg laktózy (ve formě monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Aripiprazole Zentiva 5 mg tablety
Bílé až téměř bílé kulaté ploché nepotahované tablety se
zkosenými hranami a vyraženým "5" na jedné
straně a hladké na straně druhé, o průměru cca 6 mm.
3
Aripiprazole Zentiva 10 mg tablety
Bílé až téměř bílé kulaté nepotahované tablety s vyraženým
"10" na jedné straně a půlicí rýhou „snap
tab“ na straně druhé, o průměru cca 8 mm.
Půlicí rýha není určena k rozlomení tablety.
Aripiprazole Zentiva 15 mg tablety
Bílé až téměř bílé kulaté ploché nepotahované tablety se
zkosenými hranami a vyraženým "15" na
jedné straně a hladké na straně druhé, o průměru cca 8.8 mm.
Aripiprazole Zentiva 30 mg tablety
Bílé až téměř bílé podlouhlé nepotahované tablety s
vyraženým "30" na jedné straně a půlicí rýhou
„snap tab“ na straně druhé, o rozměrech cca 15.5 x 8 mm.
Půlicí rýha není určena k rozlomení tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Arip
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik taani 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused taani 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik läti 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused läti 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik malta 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused malta 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik poola 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused poola 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik soome 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused soome 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik norra 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused norra 23-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 23-02-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 30-07-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu