APO-FLUCONAZOLE Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Fluconazole

Saadav alates:

APOTEX INC

ATC kood:

J02AC01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

FLUCONAZOLE

Annus:

200MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Fluconazole 200MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

100

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

AZOLES

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122529006; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

1998-10-09

Toote omadused

_APO-FLUCONAZOLE (Fluconazole en comprimés) _
_ _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
Pr
APO-FLUCONAZOLE
Fluconazole en comprimés
Comprimés à 50 mg, 100 mg et 200 mg, par voie orale
Norme Apotex
Antifongique
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto, Ontario
M9L 1T9
Date d’autorisation initiale :
9 octobre 1998
Date de révision :
16 novembre 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 264805
1
_APO-FLUCONAZOLE (Fluconazole en comprimés) _
_ _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
2022-11
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE
........................... 2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
........................ 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants (<18 ans)
...................................................................................................
4
1.2
Personnes
âgées....................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement
posologique…………………………………………6
4.5
Dose omise
............................................................................................................
9
5
SURDOSAGE
.........