APO-AMITRIPTYLINE Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Osta kohe

Laadi alla Toote omadused (SPC)
31-10-2023

Toimeaine:

Chlorhydrate d'amitriptyline

Saadav alates:

APOTEX INC

ATC kood:

N06AA09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

AMITRIPTYLINE

Annus:

25MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Chlorhydrate d'amitriptyline 25MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

100/1000/3000/(10X10)

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

TRICYCLICS AND OTHER NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101524002; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2013-03-19

Toote omadused

                                _APO-AMITRIPTYLINE (Comprimés de chlorhydrate d’amitriptyline) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT DESTINÉS AU PATIENT
Pr
APO-AMITRIPTYLINE
Comprimés de chlorhydrate d’amitriptyline
Comprimés à 10 mg, 25 mg, 50 mg et 75 mg, voie orale
Antidépresseur
USP
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
Canada M9L 1T9
Date d’approbation initiale :
13 mars 2013
Date de révision :
31 octobre 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 276872
1
_APO-AMITRIPTYLINE (Comprimés de chlorhydrate d’amitriptyline) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
3 ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
2023-10
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
2023-10
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.1 Femmes enceintes
2023-10
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
..................... 2
TABLE DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................. 4
1
INDICATIONS
............................................................................................................
4
1.1
Enfants
...................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
....................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
............................. 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
6
4.1
Considérations posologiques
..................................
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Toote omadused Toote omadused inglise 31-10-2023