Anoro Ellipta (previously Anoro)

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
06-12-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-10-2018

Toimeaine:

bromek umeclidinium, vilanterol trifenatate

Saadav alates:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kood:

R03AL03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

umeclidinium bromide, vilanterol

Terapeutiline rühm:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Terapeutiline ala:

Choroba płuc, przewlekła obturacyjna

Näidustused:

Anoro Ellipta jest wskazany jako leczenie podtrzymujące bronchodilator, aby złagodzić objawy u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POCHP).

Toote kokkuvõte:

Revision: 18

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2014-05-08

Infovoldik

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ANORO ELLIPTA 55 MIKROGRAMÓW/22 MIKROGRAMY PROSZEK DO INHALACJI,
PODZIELONY
umeklidynium/wilanterol
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest ANORO ELLIPTA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku ANORO ELLIPTA
3.
Jak stosować lek ANORO ELLIPTA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek ANORO ELLIPTA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Szczegółowa instrukcja stosowania
1.
CO TO JEST ANORO ELLIPTA
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST ANORO ELLIPTA
ANORO ELLIPTA zawiera dwie substancje czynne: umeklidyniowy bromek i
wilanterol, które należą
do grupy leków rozszerzających oskrzela.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ ANORO ELLIPTA
ANORO ELLIPTA stosuje się w leczeniu przewlekłej obturacyjnej
choroby płuc (
POCHP
)
u dorosłych. POChP jest chorobą przewlekłą charakteryzującą się
trudnościami w oddychaniu, które
powoli nasilają s
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ANORO ELLIPTA 55 mikrogramów/22 mikrogramy, proszek do inhalacji,
podzielony
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda pojedyncza inhalacja zapewnia dostarczanie dawki (dawka
opuszczająca ustnik) zawierającej
65 mikrogramów umeklidyniowego bromku (co odpowiada 55 mikrogramom
umeklidynium) oraz
22 mikrogramy wilanterolu (w postaci trifenylooctanu). Odpowiada to
dawce podzielonej zawierającej
74,2 mikrograma umeklidyniowego bromku (co odpowiada 62,5 mikrogramom
umeklidynium) oraz
25 mikrogramów wilanterolu (w postaci trifenylooctanu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda dostarczona dawka zawiera w przybliżeniu 24 mg laktozy (w
postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji, podzielony (proszek do inhalacji)
Biały proszek w jasnoszarym inhalatorze (ELLIPTA) z czerwoną
pokrywą ustnika i licznikiem dawek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
ANORO ELLIPTA jest wskazany do podtrzymującego leczenia
rozszerzającego oskrzela w celu
łagodzenia objawów u dorosłych pacjentów z przewlekłą
obturacyjną chorobą płuc (POChP).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Dawkowanie
Zalecaną i maksymalną dawką jest jedna inhalacja raz na dobę.
ANORO ELLIPTA należy stosować każdego dnia o tej samej porze, aby
utrzymać rozszerzenie
oskrzeli. W przypadku pominięcia dawki następną dawkę należy
przyjąć następnego dnia o zwykłej
porze.
_Szczególne grupy pacjentów _
_Pacjenci w podeszłym wieku _
Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów w wieku 65 lat i
starszych (patrz punkt 5
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-10-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-10-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-10-2018
Infovoldik Infovoldik taani 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused taani 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-10-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-10-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-10-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-10-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-10-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-10-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-10-2018
Infovoldik Infovoldik läti 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused läti 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-10-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-10-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-10-2018
Infovoldik Infovoldik malta 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused malta 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-10-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-10-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-10-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-10-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-10-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-10-2018
Infovoldik Infovoldik soome 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused soome 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-10-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-10-2018
Infovoldik Infovoldik norra 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused norra 06-12-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 06-12-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 16-10-2018