ANAFRANIL kaetud tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

klomipramiin

Saadav alates:

pharmaand GmbH

ATC kood:

N06AA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

clomipramine

Annus:

10mg 30TK

Ravimvorm:

kaetud tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

_ _
1
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ANAFRANIL, 10 MG KAETUD TABLETID
ANAFRANIL SR, 75 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
(PIKA TOIMEGA TABLETID)
klomipramiinvesinikkloriid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
−
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Anafranil ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Anafranili kasutamist
3.
Kuidas Anafranili võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Anafranili säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ANAFRANIL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Anafranil kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse tritsüklilisteks
antidepressantideks ning mida
kasutatakse depressiooni ja meeleoluhäirete raviks. Teised
psühholoogilised haigusseisundid, mida
Anafraniliga ravida saab, on täiskasvanutel esinevad sundseisundid,
paanikahäired ja foobiad
(põhjendamatud hirmud), lihasnõrkus (katapleksia), millega kaasnevad
äärmise unisuse korduvad
hood (narkolepsia). Üle 5-aastastel lastel kasutatakse Anafranili
sundseisundite raviks.
Arvatakse, et Anafranil toimib kas ajus loomulikult esinevate
keemiliste signaalühendite
(noradrenaliin ja serotoniin) koguse suurendamise või nende toime
pikendamise teel.
Kui teil on küsimusi Anafranili toime või selle kohta, miks ravim
teile välja kirjutati, pöörduge oma
arsti poole.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ANAFRANILI KASUTAMIST
Informeerige arsti, kui teil esinevad teised haigused või te võtate
teisi ravimeid.
ANAFRANILI EI TOHI VÕTTA
-
kui teil on kunagi tekkinud allergiline reaktsioon klomipramiini või
teiste

Toote omadused

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Anafranil, 10 mg kaetud tabletid
Anafranil, 25 mg kaetud tabletid
Anafranil SR, 75 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Kaetud tablett sisaldab 10 mg või 25 mg klomipramiinvesinikkloriidi.
Toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 75 mg
klomipramiinvesinikkloriidi.
INN.
_Clomipraminum_
Teadaolevat toimet omavad abiained:
10 mg ja 25 mg kaetud tabletid: laktoosmonohüdraat, sahharoos.
75 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid:
makrogoolglütserool hüdroksüstearaat
(polüoksüül 40 hüdrogeenitud kastoorõli).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kaetud tabletid.
Toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid.
Toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid on poolitusjoonega,
tableti saab jagada võrdseteks
annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Depressioon. Sundseisundid. Foobiad ja paanikahäired. Narkolepsiaga
seotud katapleksia.
4.2
ANNUSTAMINE
JA MANUSTAMISVIIS
Enne ravi alustamist Anafraniliga tuleb hüpokaleemia esinemisel seda
ravida (vt lõik 4.4).
Annustamine
Ravimi annused tuleb määrata individuaalselt vastavalt patsiendi
seisundile. Eesmärgiks peaks olema
optimaalse toime saavutamine võimalikult väikeste annustega.
Annuseid suurendatakse ettevaatlikult.
Ravi ajal tuleb patsiente hoolikalt jälgida ravitoime ja taluvuse
hindamiseks.
Pärast ravivastuse saavutamist tuleb haigushoo kordumise vältimiseks
jätkata säilitusravi optimaalse
annusega. Patsiendid, kellel on anamneesis korduv depressioon, vajavad
pikemat säilitusravi.
Säilitusravi kestus ja vajadus edasise ravi järele tuleb
korrapäraselt läbi vaadata.
Ettevaatusabinõuna võimaliku QTc intervalli pikenemise või
serotoniinergilise toksilisuse suhtes tuleks
kinni pidada soovitatud annustest ning annuse suurendamise vajadusel
tuleks olla ettevaatlik
manustamisel koos mõne teise QTc intervalli pikenemist põhjustada
võiva või serotoniinergilise
ravimiga (vt lõigud 4.4 ja