Amversio

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-07-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-07-2022

Toimeaine:

betaine

Saadav alates:

SERB SA

ATC kood:

A16AA06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

betaine anhydrous

Terapeutiline rühm:

Drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki,

Terapeutiline ala:

Homocistinurija

Näidustused:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2022-05-05

Infovoldik

                                13
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
SERB S.A.
Avenue Louise 480
1050 Brussels
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/22/1640/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Amversio
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
14
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA PLASTENKI
1.
IME ZDRAVILA
Amversio 1 g peroralni prašek
brezvodni betain
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
1 g praška vsebuje 1 g brezvodnega betaina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
peroralni prašek
180 g
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Preden plastenko odprete, jo rahlo pretresite.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Rok uporabnosti po prvem odpiranju: 3 mesece.
Odprto:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Plastenko shranjujte tesno zaprto za zagotovitev zaščite pred vlago.
15
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
SERB S.A.
Avenue Louise 480
1050 Brussels
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/22/1640/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO
AMVERSIO 1 G PERORALNI PRAŠEK
brezvodni betain
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATAN
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Amversio 1 g peroralni prašek
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 g praška vsebuje 1 g brezvodnega betaina.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
peroralni prašek
Bel kristalen sipek prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Amversio je indicirano za dodatno zdravljenje
homocistinurije, ki obsega pomanjkanje ali
napake:
•
cistationin beta-sintaze (CBS),
•
5,10-metilentetrahidrofolat reduktaze (MTHFR),
•
presnove kofaktorjev kobalamina (cbl).
Zdravilo Amversio je treba uporabljati kot dodatek drugim zdravilom,
na primer vitaminu B6
(piridoksinu), vitaminu B12 (kobalaminu), folatu in posebni dieti.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Amversio mora nadzorovati zdravnik, ki ima
izkušnje z zdravljenjem bolnikov
s homocistinurijo.
Odmerjanje
_ _
_Otroci in odrasli_
Priporočeni celotni dnevni odmerek je 100 mg/kg/dan, ki se daje v 2
odmerkih na dan. Vendar je treba
odmerek titrirati glede na ravni homocisteina in metionina v plazmi za
vsakega bolnika posebej. Pri
nekaterih bolnikih so bili za doseganje terapevtskih ciljev potrebni
odmerki nad 200 mg/kg/dan. Pri
titriranju odmerka navzgor pri bolnikih s pomanjkanjem CBS je potrebna
previdnost zaradi tveganja za
hipermetioninemijo. Pri teh bolnikih je treba ravni metionina pozorno
spremljati.
_Posebne populacije _
_ _
_Okvara jeter ali ledvic_
Izkušnje z zdravljenjem z brezvodnim betainom pri bolnikih z
insuficienco ledvic ali nealkoholno
steatozo jeter so pokazale, da pri teh bolnikih režima odmerjanja
zdravila Amversio ni treba
prilagajati.
_Terapevtsko spremljanje _
Cilj zdravljenja je obdržati koncentracijo celotnega homocisteina v
plazmi pod 15 µmol/l oziroma tako
nizko, kolikor je mogoče. Odziv v stanju dinamičnega ravnovesja se
običajno pojavi v enem mesecu.
3
Način uporabe
peroralna uporaba
Plastenko je treba pred odpiranjem rahlo pretresti. Priložene so tri
merilne žličke, s katerimi odmerimo
100 mg, 150 mg ali 1 g brezvodnega betaina. Pripo
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik taani 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused taani 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik läti 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused läti 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik malta 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused malta 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik poola 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused poola 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik soome 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused soome 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik norra 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused norra 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 28-07-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu