Amsparity

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
13-12-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
13-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
14-02-2020

Toimeaine:

адалимумаб

Saadav alates:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC kood:

L04AB04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

adalimumab

Terapeutiline rühm:

Имуносупресори

Terapeutiline ala:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Spondylitis, Ankylosing; Uveitis; Hidradenitis Suppurativa; Colitis, Ulcerative; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid

Näidustused:

Ревматоиден arthritisAmsparity в комбинация с метотрексат е показан за лечение на умерен до тежък, активен ревматоиден артрит при възрастни пациенти, когато отговорът към болест-модифициращи противоревматических медикаменти, включително метотрексат, е неадекватен. лечение на тежък активен и прогресивното ревматоиден артрит при възрастни, не по-рано лекувани с метотрексат. Amsparity може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо. Адалимумаб, както е показано, за да се намали скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция при назначаването в комбинация с метотрексат. ArthritisPolyarticular младежката идиопатична младежката идиопатична артрит Amsparity в комбинация с метотрексат е показан за лечение на активна ювенильного идиопатического артрит при пациенти на възраст 2 години, които е бил недостатъчен отговор на един или няколко заболевани-дорабатывая анти-ревматични лекарства (dmards). Amsparity може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо. Адалимумаб не е проучена обстойно при пациенти на възраст по-малко от 2 години. Артрит, асоцииран с энтезитом Amsparity е показан за лечение на активна артрит, асоцииран с энтезитом при пациенти на възраст 6 години и по-възрастни, които са имали недостатъчен отговор или непоносимост към традиционна терапия. Аксиален spondyloarthritisAnkylosing спондилитом (АС) Amsparity е показан за лечение на възрастни пациенти с тежък активен анкилозирующим спондилитом, при които е бил недостатъчен отговор към традиционната терапия. Аксиальный спондилит без рентгенологических признаци като Amsparity е показан за лечение на възрастни и деца с тежка аксиальный спондилит без рентгенологических признаци, но обективните признаци на възпаления, повишаване на нивата на CRP и/или ядрено-магнитен резонанс, които са имали недостатъчен отговор или непоносимост към нестероидни противовъзпалителни лекарства (НСПВС). Псориатичен arthritisAmsparity е показан за лечение на активна и прогресивното псориатичен артрит при възрастни, когато в отговор на предишния заболевани-дорабатывая анти-ревматични лекарства терапия е неадекватна.. Адалимумаб, както е показано, за да се намали скоростта на прогресия на периферната ставите, измерена с помощта на рентген при пациенти с полиартикулярным вариант симетрични подтипове на заболяване и за подобряване на физическата функция. PsoriasisAmsparity е показан за лечение на умерена до тежка хронична плака псориазис при възрастни пациенти, които са кандидати за системната терапия. Детска psoriasisAmsparity дъска е показан за лечение на тежки форми на хронични бляшечного на псориазис при деца и юноши от 4-те години, които са имали недостатъчен отговор или неподходящи кандидати за локално лечение и phototherapies. Антракс suppurativaAmsparity е показан за лечение на активна умерена до силна основен клиничен отговор (TOS) (акне Инверса) при възрастни и юноши на 12-годишна възраст с неадекватен отговор на обичайната система YT терапия. Крон diseaseAmsparity е показан за лечение на ревматоиден болест на Крон, при възрастни пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с кортикостероиди и/или иммунодепрессанты; или които не понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. Педиатрични на Крон diseaseAmsparity се предписват за лечение на умерено или силно активна болест на Крон педиатрични пациенти (от 6 години), които са имали неадекватном отговор на традиционна терапия, включително и на основна храна и терапия с кортикостероиди и/или имуномодулатор, или които не могат да понасят или имат противопоказания за такава терапия. Улцерозен colitisAmsparity се предписват за лечение на средни и тежки активни улцерозен колит при възрастни пациенти с неадекватен отговор към традиционна терапия, включително с кортикостероиди и 6-меркаптопурин (6-Мп) или Азатиоприн (Desy), или които не могат да понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. UveitisAmsparity е показан за лечение на незаразните средно, задно и панувеит при възрастни пациенти, които са с поднормено отговор на кортикостероиди, и при пациенти, които се нуждаят от кортикостероид-съхраняващи, или при които лечението с кортикостероиди е неуместно. Антракс suppurativaAmsparity тийнейджъри е показан за лечение на активна умерена до силна основен клиничен отговор (TOS) (акне Инверса) при юноши на 12-годишна възраст с неадекватен отговор на обичайната система YT терапия. Детска uveitisAmsparity е показан за лечение на детски незаразните хронични преден увеит при пациенти от 2 години, които са имали недостатъчен отговор или непоносимост към традиционната терапия, или които обичайната терапия е неоправдан.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2020-02-13

Infovoldik

                                182
Б. ЛИСТОВКА
183
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
AMSPARITY 20 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
адалимумаб (аdalimumab)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която Вашето дете е получило. За
начина на съобщаване на
нежелани реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕ ДА ПРИЛАГАТЕ НА
ВАШЕТО ДЕТЕ
ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА
ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Лекарят на Вашето дете ще Ви даде също
напомняща карта на пациента, която
съдържа
важна информация относно
безопасността, с която трябва да сте
запознати, преди на
Вашето дете да започне приложението
на Amsparity и по време на лечението с
Amsparity.
Съхранявайте тази напомняща карта на
пациента у себе си или при детето си.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте лекаря на Вашето
дете или
фармацевта.

Това лекарство е предписано лично на
Вашето дете. Не го преот
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Amsparity 20 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка еднодозова предварително
напълнена спринцовка от 0,4 ml съдържа 20
mg адалимумаб
(adalimumab).
Адалимумаб е рекомбинантно човешко
моноклонално антитяло, произведено в
клетки от
яйчник на китайски хамстери.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Бистър, безцветен до много
светлокафяв разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ювенилен идиопатичен артрит
_Полиартикуларен ювенилен
идиопатичен артрит_
Amsparity в комбинация с метотрексат е
показан за лечение на активен
полиартикуларен
ювенилен идиопатичен артрит при
пациенти на възраст над 2 години, при
които отговорът към
е
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 13-12-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 14-02-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 13-12-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 13-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 14-02-2020
Infovoldik Infovoldik taani 13-12-2023
Toote omadused Toote omadused taani 13-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 14-02-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 13-12-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 13-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 14-02-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 13-12-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 13-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 14-02-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 13-12-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 13-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 14-02-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 13-12-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 13-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 14-02-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-12-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 14-02-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-12-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 14-02-2020
Infovoldik Infovoldik läti 13-12-2023
Toote omadused Toote omadused läti 13-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 14-02-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 13-12-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 13-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 14-02-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 13-12-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 13-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 14-02-2020
Infovoldik Infovoldik malta 13-12-2023
Toote omadused Toote omadused malta 13-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 14-02-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 13-12-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 13-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 14-02-2020
Infovoldik Infovoldik poola 13-12-2023
Toote omadused Toote omadused poola 13-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 14-02-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 13-12-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 13-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 14-02-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-12-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 14-02-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 13-12-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 13-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 14-02-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-12-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 14-02-2020
Infovoldik Infovoldik soome 13-12-2023
Toote omadused Toote omadused soome 13-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 14-02-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-12-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 14-02-2020
Infovoldik Infovoldik norra 13-12-2023
Toote omadused Toote omadused norra 13-12-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 13-12-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 13-12-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 13-12-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 13-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 14-02-2020

Vaadake dokumentide ajalugu