Amsparity

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

адалимумаб

Available from:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC code:

L04AB04

INN (International Name):

adalimumab

Therapeutic group:

Имуносупресори

Therapeutic area:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Spondylitis, Ankylosing; Uveitis; Hidradenitis Suppurativa; Colitis, Ulcerative; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid

Therapeutic indications:

Ревматоиден arthritisAmsparity в комбинация с метотрексат е показан за лечение на умерен до тежък, активен ревматоиден артрит при възрастни пациенти, когато отговорът към болест-модифициращи противоревматических медикаменти, включително метотрексат, е неадекватен. лечение на тежък активен и прогресивното ревматоиден артрит при възрастни, не по-рано лекувани с метотрексат. Amsparity може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо. Адалимумаб, както е показано, за да се намали скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция при назначаването в комбинация с метотрексат. ArthritisPolyarticular младежката идиопатична младежката идиопатична артрит Amsparity в комбинация с метотрексат е показан за лечение на активна ювенильного идиопатического артрит при пациенти на възраст 2 години, които е бил недостатъчен отговор на един или няколко заболевани-дорабатывая анти-ревматични лекарства (dmards). Amsparity може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо. Адалимумаб не е проучена обстойно при пациенти на възраст по-малко от 2 години. Артрит, асоцииран с энтезитом Amsparity е показан за лечение на активна артрит, асоцииран с энтезитом при пациенти на възраст 6 години и по-възрастни, които са имали недостатъчен отговор или непоносимост към традиционна терапия. Аксиален spondyloarthritisAnkylosing спондилитом (АС) Amsparity е показан за лечение на възрастни пациенти с тежък активен анкилозирующим спондилитом, при които е бил недостатъчен отговор към традиционната терапия. Аксиальный спондилит без рентгенологических признаци като Amsparity е показан за лечение на възрастни и деца с тежка аксиальный спондилит без рентгенологических признаци, но обективните признаци на възпаления, повишаване на нивата на CRP и/или ядрено-магнитен резонанс, които са имали недостатъчен отговор или непоносимост към нестероидни противовъзпалителни лекарства (НСПВС). Псориатичен arthritisAmsparity е показан за лечение на активна и прогресивното псориатичен артрит при възрастни, когато в отговор на предишния заболевани-дорабатывая анти-ревматични лекарства терапия е неадекватна.. Адалимумаб, както е показано, за да се намали скоростта на прогресия на периферната ставите, измерена с помощта на рентген при пациенти с полиартикулярным вариант симетрични подтипове на заболяване и за подобряване на физическата функция. PsoriasisAmsparity е показан за лечение на умерена до тежка хронична плака псориазис при възрастни пациенти, които са кандидати за системната терапия. Детска psoriasisAmsparity дъска е показан за лечение на тежки форми на хронични бляшечного на псориазис при деца и юноши от 4-те години, които са имали недостатъчен отговор или неподходящи кандидати за локално лечение и phototherapies. Антракс suppurativaAmsparity е показан за лечение на активна умерена до силна основен клиничен отговор (TOS) (акне Инверса) при възрастни и юноши на 12-годишна възраст с неадекватен отговор на обичайната система YT терапия. Крон diseaseAmsparity е показан за лечение на ревматоиден болест на Крон, при възрастни пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с кортикостероиди и/или иммунодепрессанты; или които не понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. Педиатрични на Крон diseaseAmsparity се предписват за лечение на умерено или силно активна болест на Крон педиатрични пациенти (от 6 години), които са имали неадекватном отговор на традиционна терапия, включително и на основна храна и терапия с кортикостероиди и/или имуномодулатор, или които не могат да понасят или имат противопоказания за такава терапия. Улцерозен colitisAmsparity се предписват за лечение на средни и тежки активни улцерозен колит при възрастни пациенти с неадекватен отговор към традиционна терапия, включително с кортикостероиди и 6-меркаптопурин (6-Мп) или Азатиоприн (Desy), или които не могат да понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. UveitisAmsparity е показан за лечение на незаразните средно, задно и панувеит при възрастни пациенти, които са с поднормено отговор на кортикостероиди, и при пациенти, които се нуждаят от кортикостероид-съхраняващи, или при които лечението с кортикостероиди е неуместно. Антракс suppurativaAmsparity тийнейджъри е показан за лечение на активна умерена до силна основен клиничен отговор (TOS) (акне Инверса) при юноши на 12-годишна възраст с неадекватен отговор на обичайната система YT терапия. Детска uveitisAmsparity е показан за лечение на детски незаразните хронични преден увеит при пациенти от 2 години, които са имали недостатъчен отговор или непоносимост към традиционната терапия, или които обичайната терапия е неоправдан.

Product summary:

Revision: 4

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2020-02-13

Patient Information leaflet

                                182
Б. ЛИСТОВКА
183
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
AMSPARITY 20 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
адалимумаб (аdalimumab)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която Вашето дете е получило. За
начина на съобщаване на
нежелани реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕ ДА ПРИЛАГАТЕ НА
ВАШЕТО ДЕТЕ
ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА
ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Лекарят на Вашето дете ще Ви даде също
напомняща карта на пациента, която
съдържа
важна информация относно
безопасността, с която трябва да сте
запознати, преди на
Вашето дете да започне приложението
на Amsparity и по време на лечението с
Amsparity.
Съхранявайте тази напомняща карта на
пациента у себе си или при детето си.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте лекаря на Вашето
дете или
фармацевта.

Това лекарство е предписано лично на
Вашето дете. Не го преот
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Amsparity 20 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка еднодозова предварително
напълнена спринцовка от 0,4 ml съдържа 20
mg адалимумаб
(adalimumab).
Адалимумаб е рекомбинантно човешко
моноклонално антитяло, произведено в
клетки от
яйчник на китайски хамстери.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Бистър, безцветен до много
светлокафяв разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ювенилен идиопатичен артрит
_Полиартикуларен ювенилен
идиопатичен артрит_
Amsparity в комбинация с метотрексат е
показан за лечение на активен
полиартикуларен
ювенилен идиопатичен артрит при
пациенти на възраст над 2 години, при
които отговорът към
е
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 13-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 14-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 13-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 14-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 13-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 14-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 13-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 14-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 13-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 14-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 13-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 14-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 13-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 14-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 13-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 14-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 13-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 14-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 13-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 14-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 13-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 13-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 14-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 13-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 13-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 14-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 13-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 14-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 13-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 14-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 13-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 14-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 13-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 13-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 14-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 13-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 14-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 13-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 14-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 13-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 13-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 14-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 13-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 14-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 13-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 14-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 13-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 13-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 13-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 13-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 13-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 14-02-2020

Search alerts related to this product

View documents history