Amoxicilline tabletten 400 mg, voor honden

Riik: Holland

keel: hollandi

Allikas: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Toimeaine:

AMOXICILLINE 3-WATER

Saadav alates:

Alfasan Nederland B.V.

ATC kood:

QJ01CA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

AMOXICILLINE 3-WATER

Ravimvorm:

Tablet

Koostis:

AMOXICILLINE 3-WATER 400 mg/stuk,

Manustamisviis:

Oraal gebruik

Retsepti tüüp:

Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

Terapeutiline rühm:

Honden

Terapeutiline ala:

Amoxicillin

Volitamisolek:

Nationaal

Loa andmise kuupäev:

1992-01-16

Toote omadused

BD/2022/REG NL 2538/zaak 950824
1 / 2
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
Besluitende op de aanvraag d.d. 24 april 2022 van Alfasan Nederland
B.V. te Woerden
tot wijziging van de vergunning voor het in de handel brengen van het
diergeneesmiddel
AMOXICILLINE TABLETTEN 400 MG, VOOR HONDEN, ingeschreven onder nummer
REG NL
2538;
Gelet op artikel 60 en artikel 61 van de Verordening (EU) nr. 2019/6,
gelezen in
samenhang met de Uitvoeringsverordening (EU) 2021/17 van de Commissie;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1.
De wijziging van de vergunning voor het in de handel brengen van het
diergeneesmiddel AMOXICILLINE TABLETTEN 400 MG, VOOR HONDEN,
ingeschreven
onder nummer REG NL 2538, zoals aangevraagd d.d. 24 april 2022, is
goedgekeurd.
2.
Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel 7.2,
eerste lid
van de Wet dieren.
3.
De gewijzigde vergunning treedt in werking op de datum dat dit besluit
bekend is gemaakt in de Diergeneesmiddeleninformatiebank.
4.
De gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende bij het
diergeneesmiddel AMOXICILLINE TABLETTEN 400 MG, VOOR HONDEN, REG NL
2538
treft u aan als bijlage I. De gewijzigde etikettering- en
bijsluiterteksten behorende
bij het diergeneesmiddel AMOXICILLINE TABLETTEN 400 MG, VOOR HONDEN,
REG NL
2538 treft u aan als bijlage II.
5. Bijlage I en II worden gepubliceerd in de
Diergeneesmiddelendatabank van de
Unie, als bedoeld in artikel 55 van de Verordening (EU) nr. 2019/6.
6. Na wijziging van de vergunning op verzoek van de houder van de
vergunning dient:
•de fabrikant het diergeneesmiddel met ongewijzigde
productinformatie
(etikettering en bijsluiter) niet meer te vervaardigen;
•de bestaande voorraad met ongewijzigde productinformatie
(etikettering en
bijsluiter) binnen 6 maanden te worden afgeleverd aan de groot- en/of
kleinhandel.
BD/2022/REG NL 2538/zaak 950824
1 / 16
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BD/2022/REG NL 2538/zaak 950824
2 / 16
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Amoxicilline