Ambirix

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-02-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
17-01-2011

Toimeaine:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

Saadav alates:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC kood:

J07BC20

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Terapeutiline rühm:

Vacciner

Terapeutiline ala:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

Näidustused:

Ambirix er til brug i ikke-immune personer fra det ene år til og med 15 år for beskyttelse mod hepatitis A og hepatitis B-infektion. Beskyttelse mod hepatitis-B-infektioner kan ikke opnås, før efter den anden dosis. Derfor:Ambirix bør kun anvendes, når der er en relativt lav risiko for hepatitis B infektion under vaccinationen kursus;det anbefales, at Ambirix bør administreres i indstillinger, hvor afslutningen af den to-dosis vaccination naturligvis kan være sikker på,.

Toote kokkuvõte:

Revision: 17

Volitamisolek:

autoriseret

Loa andmise kuupäev:

2002-08-30

Infovoldik

                                21
B. INDLÆGSSEDDEL
22
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
AMBIRIX, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION I FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
hepatitis A (inaktiveret)- og hepatitis B (rDNA) (HAB)-vaccine
(adsorberet)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU ELLER DIT BARN BLIVER
VACCINERET, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, sygeplejersken eller apotekspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret denne vaccine til dig eller dit barn personligt.
Lad derfor være med at give
den til andre.
•
Kontakt lægen, sygeplejersken eller apotekspersonalet, hvis du eller
dit barn får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se
punkt 4.
Denne indlægsseddel er skrevet under antagelse af, at personen som
modtager vaccinen læser den,
men vaccinen kan gives til børn og unge, så det kan være
nødvendigt, at du læser den for dit barn.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Ambirix
3.
Sådan gives Ambirix
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ambirix er en vaccine, der gives til spædbørn, børn og unge fra 1
år til og med 15 år. Den beskytter
mod to sygdomme: hepatitis A og hepatitis B.
•
HEPATITIS A:
Infektion med hepatitis A-virus kan medføre, at leveren svulmer op
(en
betændelsestilstand). Denne virus overføres oftest gennem mad eller
drikke, der indeholder virus. I
nogle tilfælde kan virus dog også overføres på andre måder,
f.eks. ved badning i vand forurenet
med kloak- eller spildevand eller fra en smittet person. Virus findes
i kropsvæsker såsom afføring,
blod og spyt.
Symptomerne begynder 3 til 6 uger efter smitte. Nogle personer føler
sig syge med kvalme, feber,
ømhed og smerter. Efter få dage kan nogle føle voldsom træthed,
have mørkfarvet urin, lys afføring
og gullig hudfarve eller 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÈ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ambirix, injektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte
Hepatitis A (inaktiveret)- og hepatitis B (rDNA) (HAB)-vaccine
(adsorberet).
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis (1 ml) indeholder:
Hepatitis A-virus (inaktiveret)
1,2
720 ELISA units
Hepatitis B-overfladeantigen
3,4
20 mikrogram
1
Produceret på human diploid (MRC-5) -celler
2
Adsorberet til aluminiumhydroxidhydrat
0,05 milligram Al
3+
3
Produceret på gærceller (
_Saccharomyces cerevisiae_
) ved rekombinant DNA-teknologi
4
Adsorberet til aluminumphosphat
0,4 milligram Al
3+
Alle hjælpestoffer er anført under se pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Ambirix er en uklar, hvid suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ambirix er indiceret hos ikke-immune børn og unge fra 1 år til og
med 15 år til beskyttelse mod
hepatitis A- og hepatitis B-infektion.
Beskyttelse mod hepatitis B-infektioner vil først opnås efter 2.
dosis (se pkt. 5.1).
Derfor er det vigtigt at:
-
Ambirix kun anvendes, hvis risikoen for en hepatitis B-infektion under
vaccinationsforløbet er
relativt lav.
-
Ambirix gives under forhold, hvor fuldførelsen af
vaccinationsforløbet på to doser kan sikres.
4.2
DOSERING OG ADMINISTATION
DOSERING
- Dosis
En dosis på 1,0 ml anbefales til personer fra 1 år til og med 15
år.
- Primært vaccinationsprogram
Standard-vaccinationsprogrammet for primær vaccination med Ambirix
består af to doser, den første
administreres på en udvalgt dato og den anden 6 til 12 måneder efter
første dosis.
Det anbefalede skema skal følges nøje. Når først det primære
vaccinationsprogram er påbegyndt, skal
det afsluttes med den samme vaccine.
3
- Boosterdosis
I situationer, hvor en boosterdosis af hepatitis A og/eller hepatitis
B ønskes, kan der gives en
monovalent eller kombineret vaccine. Sikkerheden og immunogeniciteten
af Ambirix givet som
boosterdosis efter det primære 2-dosisprogram er ikke klarlagt.
Langtidsdata for antistofpersis
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik eesti 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik läti 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused läti 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik leedu 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik ungari 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik malta 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused malta 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik poola 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused poola 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik soome 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused soome 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik norra 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused norra 08-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 08-02-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 08-02-2024

Vaadake dokumentide ajalugu