ALFACALCIDOL THERAMEX 1 microgramme, capsule molle

Riik: Prantsusmaa

keel: prantsuse

Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
02-06-2020
Laadi alla Toote omadused (SPC)
02-06-2020

Toimeaine:

alfacalcidol 1 microgrammes

Saadav alates:

THERAMEX IRELAND LIMITED

ATC kood:

A11CC03.

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

alfacalcidol 1 microgrammes

Annus:

1 microgrammes

Ravimvorm:

Capsule

Koostis:

pour une capsule > alfacalcidol 1 microgrammes

Manustamisviis:

orale

Ühikuid pakis:

1 film(s) thermosoudé(s) aluminium de 30 capsule(s)

Klass:

Liste I

Retsepti tüüp:

liste I

Terapeutiline ala:

Vitamine A et D et associations des deux incluses

Näidustused:

Classe pharmacothérapeutique : Vitamine A et D et associations des deux incluses, code ATC : A11CC03.Ce médicament contient de la vitamine D.Ce médicament est préconisé dans le traitement et la prévention des troubles liés à un manque de vitamine D.

Toote kokkuvõte:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Volitamisolek:

Valide

Loa andmise kuupäev:

1991-04-16

Infovoldik

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 02/06/2020
Dénomination du médicament
ALFACALCIDOL THERAMEX 1 microgramme, capsule molle
Alfacalcidol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ALFACALCIDOL THERAMEX 1 microgramme, capsule molle et
dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ALFACALCIDOL THERAMEX 1
microgramme, capsule molle ?
3. Comment prendre ALFACALCIDOL THERAMEX 1 microgramme, capsule molle
?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ALFACALCIDOL THERAMEX 1 microgramme, capsule
molle ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ALFACALCIDOL THERAMEX 1 microgramme, capsule molle
ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Vitamine A et D et associations des
deux incluses, code ATC : A11CC03.
Ce médicament contient de la vitamine D.
Ce médicament est préconisé dans le traitement et la prévention
des troubles liés à un manque de vitamine D.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
ALFACALCIDOL
THERAMEX 1 microgramme, capsule molle ?
Ne prenez jamais ALFACALCIDOL THERAMEX 1 microgramme, capsule molle :
·
Si vous être allergique à l’alfacalcidol ou à l’un des autres
constituants contenus dans ALFACALCIDOL
T
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 02/06/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ALFACALCIDOL THERAMEX 1 microgramme, capsule molle
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Alfacalcidol (1 alpha-hydroxycholécalciférol)
...................................................................1
microgramme
Pour une capsule molle.
Excipients à effet notoire : huile d’arachide, éthanol, sorbitol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Capsule molle.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Ostéodystrophie rénale :
o
traitement curatif de l'ostéodystrophie rénale radiologiquement
évidente et/ou avec élévation des
phosphatases alcalines et hypocalcémie (< 95 mg/l) chez l'insuffisant
rénal avec une clairance de la créatinine
< 30 ml/mn et chez l'hémodialysé ;
o
traitement préventif de l'ostéodystrophie rénale uniquement chez
l'enfant insuffisant rénal mais non chez
l'adulte.
·
Rachitismes pseudo-carentiels.
·
Rachitismes et ostéomalacies par hypophosphatémie
vitamino-résistante en association avec un
supplément de PO
4
.
·
Hypoparathyroïdismes et pseudo-hypoparathyroïdismes.
·
Prévention de l'hypocalcémie post-parathyroïdectomie en cas
d'hyperparathyroïdisme primaire ou tertiaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Mode d’administration
Voie orale
Le conditionnement du médicament a été spécialement étudié pour
en assurer au maximum la sécurité
d'emploi et la bonne conservation. En particulier, le flacon est
équipé d'un bouchon de sécurité, conçu pour
éviter qu'un jeune enfant ne puisse l'ouvrir.
Avaler les capsules avec un peu d'eau, sans les sucer, ni les mâcher,
ni les croquer.
Conserver les capsules dans leur flacon, soigneusement rebouché
après chaque usage, et à l'abri de la chaleur,
de l'humidité et de la lumière vive.
Posologie
Ostédystrophie rénale :
Traitement curatif
o
chez l'adulte : 1 à 2 microgrammes/jour,
o
chez l'enfant de moins de 20 kg : 1 microgramme/jour.

                                
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