Airexar Spiromax

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
12-10-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
05-09-2016

Toimeaine:

salmeterol fluticasone propionate

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

R03AK06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Terapeutiline rühm:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Terapeutiline ala:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Näidustused:

Airexar Spiromax on tarkoitettu käytettäväksi vain 18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla aikuisilla. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Krooninen Obstruktiivinen Keuhkosairaus (COPD)Airexar Spiromax on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon potilailla, joilla on COPD, FEV1.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

peruutettu

Loa andmise kuupäev:

2016-08-18

Infovoldik

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAMMAA / 500 MIKROGRAMMAA INHALAATIOJAUHE
salmeteroli/flutikasonipropionaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Airexar Spiromax on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Airexar Spiromaxia
3.
Miten Airexar Spiromaxia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Airexar Spiromaxin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ AIREXAR SPIROMAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Airexar Spiromax sisältää kahta lääkettä, salmeterolia ja
flutikasonipropionaattia:

Salmeteroli on pitkävaikutteinen bronkodilataattori (keuhkoputkia
laajentava aine). Bronkodilataattorit
auttavat keuhkoputkia pysymään auki helpottaen ilman kulkua sisään
ja ulos. Vaikutus kestää vähintään
12 tuntia.

Flutikasonipropionaatti on kortikosteroidi, joka vähentää
keuhkoputkien turvotusta ja ärsytystä.
Lääkäri on määrännyt sinulle tätä lääkettä jommankumman
alla mainitun sairauden hoitoon:

vaikea astma, estämään hengenahdistuskohtauksia ja vinkumista, tai

keuhkoahtaumatauti (COPD), vähentämään oireiden pahenemisvaiheita.
Käytä Airexar Spiromaxia päivittäin lääkärin ohjeiden
mukaisesti. Tämä varmistaa sen, että se vaikuttaa
teh
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Airexar Spiromax 50 mikrogrammaa / 500 mikrogrammaa inhalaatiojauhe
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen mitattu annos sisältää 50 mikrogrammaa salmeterolia
(salmeteroliksinafoaattina) ja
500 mikrogrammaa flutikasonipropionaattia.
Jokainen vapautunut annos (suukappaleesta saatu annos) sisältää 45
mikrogrammaa salmeterolia
(salmeteroliksinafoaattina) ja 465 mikrogrammaa
flutikasonipropionaattia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Kukin annos sisältää noin 10 milligrammaa laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe.
Valkoinen jauhe.
Valkoinen inhalaattori, jossa on puoliksi läpinäkyvä keltainen
suukappaleen suojus.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Airexar Spiromax on tarkoitettu käytettäväksi vain vähintään
18-vuotiaille aikuisille._ _
Astma
Airexar Spiromax on tarkoitettu vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden
säännölliseen hoitoon silloin, kun
yhdistelmälääkkeen_ _(inhaloitava kortikosteroidi ja
pitkävaikutteinen β
2
-agonisti) käyttö on
tarkoituksenmukaista:
-
potilaat, joiden oireita ei ole saatu riittävästi hallintaan
kortikosteroidia sisältävällä
yhdistelmävalmisteella, jonka vahvuus on pienempi
tai
-
potilaat, joiden oireet on saatu riittävästi hallintaan
käytettäessä samanaikaisesti sekä
suuriannoksista inhaloitavaa kortikosteroidia että pitkävaikutteista
β
2
-agonistia.
Keuhkoahtaumatauti (COPD)
Airexar Spiromax on tarkoitettu niiden COPD:tä sairastavien
potilaiden oireenmukaiseen hoitoon, joiden
FEV
1
< 60 % viitearvosta (ennen bronkodilaattorin käyttöä) ja joilla on
anamneesissa toistuvia
pahenemisjaksoja sekä huomattavia oireita säännöllisestä
bronkodilaattorihoidosta huolimatta.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Airexar Spiromax on tarkoitettu käytettäväksi vain vähintään
18-vuotiaille aikuisille.
Airexar Spiromax ei ole tarkoitettu käytettäväksi 12-vuotiaille tai
sitä nuoremmille lapsille eikä
13-17-vuot
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik taani 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused taani 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik läti 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused läti 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik malta 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused malta 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik poola 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused poola 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik norra 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused norra 12-10-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 12-10-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 05-09-2016

Vaadake dokumentide ajalugu