Airexar Spiromax

Riik: Euroopa Liit

keel: kreeka

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
12-10-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
05-09-2016

Toimeaine:

σαλμετερόλη, το fluticasone propionate

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

R03AK06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Terapeutiline rühm:

Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών,

Terapeutiline ala:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Näidustused:

Το Airexar Spiromax ενδείκνυται για χρήση μόνο σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Χρόνια Αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ)Airexar Spiromax ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία των ασθενών με ΧΑΠ με FEV1.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

Αποτραβηγμένος

Loa andmise kuupäev:

2016-08-18

Infovoldik

                                32
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
AIREXAR SPIROMAX 50 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/500
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΉ
σαλμετερόλη/προπιονική φλουτικαζόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Airexar Spiromax και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Airexar Spiromax
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Airexar Spiromax
4.
Πιθα
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Airexar Spiromax 50 μικρογραμμάρια/500
μικρογραμμάρια κόνις για εισπνοή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε μετρημένη δόση περιέχει 50
μικρογραμμάρια σαλμετερόλης (ως
ζιναφοϊκή σαλμετερόλη) και
500 μικρογραμμάρια προπιονικής
φλουτικαζόνης.
Κάθε χορηγούμενη δόση (η δόση από το
επιστόμιο) περιέχει 45 μικρογραμμάρια
σαλμετερόλης (ως
ζιναφοϊκή σαλμετερόλη) και 465
μικρογραμμάρια προπιονικής
φλουτικαζόνης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Κάθε δόση περιέχει περίπου 10
χιλιοστόγραμμα λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για εισπνοή.
Λευκή κόνις.
Λευκή συσκευή εισπνοής με ημιδιαφανές
κίτρινο κάλυμμα επιστομίου.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Airexar Spiromax ενδείκνυται για χρήση σε
ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω μόνο._ _
Άσθμα
Το Airexar Spiromax ενδείκνυται για την
τακτική θεραπεία ασθενών με σοβαρό
άσθμα όπου είναι
κατάλληλη η χρήση ενός προϊόντος
συνδυασμού (εισπνεόμενο
κορτικοστεροειδές και μακράς δράσης
β
2
διεγέρτης):
-
σε ασθενείς οι οποίοι δεν ελέ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik taani 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused taani 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik läti 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused läti 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik malta 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused malta 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik poola 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused poola 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik soome 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused soome 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik norra 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused norra 12-10-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 12-10-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 05-09-2016

Vaadake dokumentide ajalugu