AGOMELATINE ZENTIVA 25 mg, comprimé pelliculé

Riik: Prantsusmaa

keel: prantsuse

Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
17-09-2020
Laadi alla Toote omadused (SPC)
17-09-2020

Toimeaine:

agomélatine 25 mg sous forme de : agomélatine-acide citrique (co-cristal d') 44

Saadav alates:

ZENTIVA France

ATC kood:

N06AX22

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

agomélatine 25 mg sous forme de : agomélatine-acide citrique (co-cristal d') 44

Annus:

25,0 mg

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

pour un comprimé > agomélatine 25 mg sous forme de : agomélatine-acide citrique (co-cristal d' 44,74 mg

Ühikuid pakis:

plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)

Retsepti tüüp:

liste I

Terapeutiline ala:

Psychoanaleptiques

Näidustused:

Classe pharmacothérapeutique : Psychoanaleptiques, autres antidépresseurs, code ATC : N06AX22AGOMELATINE ZENTIVA contient le principe actif agomélatine. Il appartient à un groupe de médicaments appelés antidépresseurs et il vous a été prescrit pour traiter votre dépression.AGOMELATINE ZENTIVA est utilisé chez l’adulte.La dépression est un trouble persistant de l'humeur qui perturbe la vie quotidienne. Les symptômes de la dépression varient d'une personne à l'autre, mais comprennent souvent une profonde tristesse, une impression d'inutilité, une perte d'intérêt pour ses activités favorites, des troubles du sommeil, une impression de ralentissement, un sentiment d'anxiété, des variations de poids.Les bénéfices attendus d’AGOMELATINE ZENTIVA sont de réduire et de supprimer progressivement les symptômes liés à votre dépression.

Toote kokkuvõte:

AGOMELATINE 25 mg - AGOMELATINE ACIDE CITRIQUE (CO-CRISTAL D') équivalant à AGOMELATINE 25 mg - AGOMELATINE UREE (CO-CRISTAL D') équivalant à AGOMELATINE 25 mg - VALDOXAN 25 mg, comprimé pelliculé

Volitamisolek:

Valide

Loa andmise kuupäev:

2018-07-05

Infovoldik

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 17/09/2020
Dénomination du médicament
AGOMELATINE ZENTIVA 25 mg, comprimé pelliculé
Agomélatine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que AGOMELATINE ZENTIVA 25 mg, comprimé pelliculé et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
AGOMELATINE ZENTIVA 25 mg,
comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre AGOMELATINE ZENTIVA 25 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver AGOMELATINE ZENTIVA 25 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE AGOMELATINE ZENTIVA 25 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Psychoanaleptiques, autres
antidépresseurs, code ATC : N06AX22
AGOMELATINE ZENTIVA contient le principe actif agomélatine. Il
appartient à un groupe de
médicaments appelés antidépresseurs et il vous a été prescrit
pour traiter votre dépression.
AGOMELATINE ZENTIVA est utilisé chez l’adulte.
La dépression est un trouble persistant de l'humeur qui perturbe la
vie quotidienne. Les symptômes de la
dépression varient d'une personne à l'autre, mais comprennent
souvent une profonde tristesse, une impression
d'inutilité, une perte d'intérêt pour ses activités favorites, de
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 17/09/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
AGOMELATINE ZENTIVA 25 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Agomélatine...........................................................................................................................
25 mg
Sous forme de co-cristal d’agomélatine-acide
citrique.........................................................
44,74 mg
Pour 1 comprimé
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé de forme oblongue, biconvexe, jaune de 9 x 4,5
mm.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des épisodes dépressifs majeurs.
AGOMELATINE ZENTIVA est indiqué chez l’adulte.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La posologie recommandée est de 25 mg une fois par jour par voie
orale, au coucher.
En l’absence d’amélioration des symptômes après deux semaines
de traitement, la posologie peut être
augmentée à 50 mg par jour, c’est-à-dire deux comprimés de 25
mg, en une prise unique au coucher.
La décision d’augmenter la dose doit être appréciée en tenant
compte d’un risque plus élevé d’augmentation
des transaminases. L’augmentation de la dose à 50 mg doit être
décidée en fonction du rapport
bénéfice/risque de chaque patient dans le strict respect du
contrôle de la fonction hépatique.
Un contrôle de la fonction hépatique doit être réalisé chez tous
les patients avant l’instauration du traitement.
Le traitement ne doit pas être instauré chez les patients dont les
transaminases sont supérieures à 3 fois la
limite supérieure des valeurs normales (voir rubriques 4.3 et 4.4).
Pendant le traitement, les transaminases doivent être contrôlées
régulièrement, après environ trois semaines,
six semaines (fin de la phase aiguë), douze et vingt-quatre semaines
(fin de la phase d’entretien), et par la
suite si cela s’avère cliniquement nécessaire (voir égalemen
                                
                                Lugege kogu dokumenti