Advagraf™

Riik: Serbia

keel: serbia

Allikas: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
27-03-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
27-03-2021
Tooteteave Tooteteave (INF)
12-03-2022

Toimeaine:

такролимус

Saadav alates:

PREDSTAVNIŠTVO ASTELLAS PHARMA BEOGRAD

ATC kood:

L04AD02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

takrolimus

Annus:

0.5mg

Ravimvorm:

kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda

Ühikuid pakis:

kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 0.5mg; blister, 3x10kom

Klass:

SZR

Retsepti tüüp:

SZR - Lek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi, izuzetno, uz recept

Valmistatud:

ASTELLAS IRELAND CO. LTD.

Toote kokkuvõte:

JKL: 1014240

Volitamisolek:

OBNOVA

Loa andmise kuupäev:

2021-01-12

Infovoldik

                                1 od 9
UPUTSTVO ZA LEK
ADVAGRAF™, 0,5 MG, KAPSULE SA PRODUŽENIM OSLOBAĐANJEM, TVRDE
ADVAGRAF™, 1 MG, KAPSULE SA PRODUŽENIM OSLOBAĐANJEM, TVRDE
ADVAGRAF™, 3 MG, KAPSULE SA PRODUŽENIM OSLOBAĐANJEM, TVRDE
ADVAGRAF™, 5 MG, KAPSULE SA PRODUŽENIM OSLOBAĐANJEM, TVRDE
takrolimus
PAŽLJIVO PROČITAJTE OVO UPUTSTVO, PRE NEGO ŠTO POČNETE DA UZIMATE
OVAJ LEK, JER ONO SADRŽI INFORMACIJE
KOJE SU VAŽNE ZA VAS.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da
im škodi, čak i kada imaju iste
znake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem
lekaru ili farmaceutu. Ovo
uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom
uputstvu. Vidite odeljak 4.
U OVOM UPUTSTVU PROČITAĆETE:
1.
Šta je lek Advagraf i čemu je namenjen
2.
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Advagraf
3.
Kako se uzima lek Advagraf
4.
Moguća neželjena dejstva
5.
Kako čuvati lek Advagraf
6.
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
2 od 9
1. ŠTA JE LEK ADVAGRAF I ČEMU JE NAMENJEN
Lek Advagraf sadrži aktivnu supstancu takrolimus. Lek Advagraf
pripada grupi lekova koji se nazivaju
imunosupresivi. Nakon presađivanja organa (npr. jetre, bubrega)
imunski sistem pokušava da odbaci novi
organ. Lek Advagraf suzbija imunski odgovor omogućavajući organizmu
prihvatanje presađenog organa.
Lek Advagraf može da se primenjuje i kada je odbacivanje presađenog
organa jetre, bubrega, srca ili nekog
drugog organa već započelo i kada prethodno dati lekovi nisu bili
dovoljno uspešni u kontroli imunskog
odgovora nakon presađivanja organa.
Lek Advagraf se primenjuje kod odraslih.
2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRE NEGO ŠTO UZMETE LEK ADVAGRAF
LEK ADVAGRAF NE SMETE UZIMATI:
- ukoliko ste alergični (preosetljivi) na takrolimus ili na bilo koju
od pomoćnih supstanci ovog leka Advagraf
(navedene u odeljku 6).
- ukoliko ste aler
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1 od 18
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LEKA
1. IME LEKA
Advagraf™, 0,5 mg, kapsule sa produženim oslobađanjem, tvrde
Advagraf™, 1 mg, kapsule sa produženim oslobađanjem, tvrde
Advagraf™, 3 mg, kapsule sa produženim oslobađanjem, tvrde
Advagraf™, 5 mg, kapsule sa produženim oslobađanjem, tvrde
INN: takrolimus
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_Advagraf, 0,5 mg, kapsule sa produženim oslobađanjem, tvrde_:
Jedna kapsula sadrži 0,5 mg takrolimusa (u obliku takrolimus,
monohidrata).
Pomoćne supstance sa potvrđenim dejstvom:
laktoza 51,09mg.
Jedna kapsula sadrži manje od 1 mmol natrijuma (23 mg).
Mastilo koje se koristi za obeležavanje kapsula sadrži lecitin iz
soje u tragovima (0,48% od ukupne količine
mastila).
_Advagraf, 1 mg, kapsule sa produženim oslobađanjem, tvrde_:
Jedna kapsula sadrži 1 mg takrolimusa (u obliku takrolimus,
monohidrata).
Pomoćne supstance sa potvrđenim dejstvom:
laktoza 102,17 mg.
Jedna kapsula sadrži manje od 1 mmol natrijuma (23 mg).
Mastilo koje se koristi za obeležavanje kapsula sadrži lecitin iz
soje u tragovima (0,48% od ukupne količine
mastila).
_Advagraf, 3 mg, kapsule sa produženim oslobađanjem, tvrde_:
Jedna kapsula sadrži 3 mg takrolimusa (u obliku takrolimus,
monohidrata).
Pomoćne supstance sa potvrđenim dejstvom:
laktoza 306,52 mg.
Jedna kapsula sadrži manje od 1 mmol natrijuma (23 mg).
Mastilo koje se koristi za obeležavanje kapsula sadrži lecitin iz
soje u tragovima (0,48% od ukupne količine
mastila).
_Advagraf, 5 mg, kapsule sa produženim oslobađanjem, tvrde_:
Jedna kapsula sadrži 5 mg takrolimusa (u obliku takrolimus,
monohidrata).
Pomoćne supstance sa potvrđenim dejstvom:
laktoza 510,9 mg.
Jedna kapsula sadrži manje od 1 mmol natrijuma (23 mg).
Mastilo koje se koristi za obeležavanje kapsula sadrži lecitin iz
soje u tragovima (0,48% od ukupne količine
mastila).
Za listu svih pomoćnih supstanci, videti odeljak 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda.
2 od 18
_Advagraf, 0,5 mg, kapsule sa produžen
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Vaadake dokumentide ajalugu