Riik: Prantsusmaa
keel: prantsuse
Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
adrénaline
LABORATOIRE RENAUDIN
C01CA24
adrenaline
0,5 mg
solution
composition pour une ampoule de 1 ml > adrénaline : 0,5 mg . Sous forme de : tartrate d'adrénaline 0,91 mg
intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée
5 ampoule(s) en verre de 1 ml
liste I
STIMULANTS CARDIAQUES, GLUCOSIDES CARDIOTONIQUES EXCLUS
576 915-9 ou 34009 576 915 9 2 - 5 ampoule(s) en verre de 1 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 916-5 ou 34009 576 916 5 3 - 10 ampoule(s) en verre de 1 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 918-8 ou 34009 576 918 8 2 - 20 ampoule(s) en verre de 1 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 920-2 ou 34009 576 920 2 5 - 30 ampoule(s) en verre de 1 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 921-9 ou 34009 576 921 9 3 - 50 ampoule(s) en verre de 1 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 923-1 ou 34009 576 923 1 5 - 100 ampoule(s) en verre de 1 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2010-02-19
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 19/02/2010 Dénomination du médicament ADRENALINE RENAUDIN 0,5 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'information à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE ADRENALINE RENAUDIN 0,5 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER ADRENALINE RENAUDIN 0,5 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable ? 3. COMMENT UTILISER ADRENALINE RENAUDIN 0,5 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER ADRENALINE RENAUDIN 0,5 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE ADRENALINE RENAUDIN 0,5 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Classe pharmacothérapeutique: STIMULANTS CARDIAQUES, GLUCOSIDES CARDIOTONIQUES EXCLUS. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué: · dans le traitement de l'arrêt cardio-vasculaire; · dans le traitement du choc anaphylactique (chute importante de la tension artérielle de cause allergique); · dans le traitement des détresses cardio-circulatoires; 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER ADRENALINE RENAUDIN 0,5 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable ? Liste des informations nécessaires avant la prise du m Lugege kogu dokumenti
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 19/02/2010 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ADRENALINE RENAUDIN 0,5 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Adrénaline ...................................................................................................................................... 0,50 mg Sous forme de tartrate d'adrénaline ................................................................................................... 0,91 mg Pour une ampoule de 1 ml. Excipient : sodium (3,5 mg/ml) Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution injectable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · traitement de l'arrêt cardiovasculaire; · traitement du choc anaphylactique; · traitement des détresses cardio-circulatoires avec états de choc anaphylactique, hémorragique, traumatique, infectieux ou secondaire à la chirurgie cardiaque. 4.2. Posologie et mode d'administration TRAITEMENT DE L'ARRÊT CARDIAQUE: ADULTES: · voie IV: en bolus de 1 mg (2 ml) toutes les 3 à 5 min jusqu'au rétablissement de l'état hémodynamique. · La voie trachéo-bronchique peut être utilisée en voie alternative à la voie IV, à une posologie de 3 mg (6 ml) dilué dans 10 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%, en dose unique. NOURRISSONS ET ENFANTS: · voie IV: en bolus de 0.01 mg/kg, puis si nécessaire, une dose supplémentaire de 0.1 mg/kg toutes les 3 à 5 min jusqu'au rétablissement de l'état hémodynamique. · La voie trachéo-bronchique peut être utilisée en voie alternative à la voie IV, à une posologie de 0.1 à 0.3 mg/kg, en dose unique. TRAITEMENT DU CHOC ANAPHYLACTIQUE ÉTABLI: ADULTES · voie IM: 0.5-1 mg (1-2 ml), répété toutes les 5 min si nécessaire. · voie IV: dilution de 2 ml (soit 1 mg) dans 10 ml de sérum physiologique puis administration intraveineuse en bolus de 1 ml de la solution diluée, soit 0,1 mg d'adrénaline. Les bolus seront répétés jusqu'au ré Lugege kogu dokumenti