Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals)

Riik: Euroopa Liit

keel: hispaania

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-06-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-07-2013

Toimeaine:

virus de la gripe dividido, inactivado, que contiene el antígeno: A / VietNam / 1194/2004 (H5N1) como la cepa utilizada (NIBRG-14)

Saadav alates:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC kood:

J07BB02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Terapeutiline rühm:

Vacunas

Terapeutiline ala:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Näidustused:

Profilaxis de la influenza en una situación de pandemia oficialmente declarada. La vacuna contra la influenza pandémica debe usarse de acuerdo con la guía oficial.

Toote kokkuvõte:

Revision: 11

Volitamisolek:

Autorizado

Loa andmise kuupäev:

2009-10-10

Infovoldik

                                38
B. PROSPECTO
39
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ADJUPANRIX SUSPENSIÓN Y EMULSIÓN PARA PREPARACIÓN DE
EMULSIÓN INYECTABLE
Vacuna antigripal pandémica (H5N1) (de virus fraccionados,
inactivados, adyuvada)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTA
VACUNA, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
•
Esta vacuna se le ha recetado solamente a usted, y no debe dársela a
otras personas.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se
trata de efectos adversos
que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Adjupanrix y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que le administren Adjupanrix
3.
Cómo administrar Adjupanrix
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Adjupanrix
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ADJUPANRIX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES ADJUPANRIX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Adjupanrix es una vacuna para prevenir la gripe en una situación de
pandemia oficialmente declarada.
La gripe pandémica es un tipo de gripe que se presenta en intervalos
que oscilan entre menos de 10
años y varias décadas. Se disemina rápidamente por el mundo. Los
signos de la gripe pandémica son
similares a los de la gripe común, pero pueden ser más graves.
CÓMO FUNCIONA ADJUPANRIX
Cuando una persona recibe la vacuna, el sistema de defensa natural del
cuerpo (sistema inmunitario)
produce su propia protección (anticuerpos) frente a la enfermedad.
Ninguno de los componentes de la
vacuna puede causar gripe.
Al igual que todas las vacunas, puede que Adjupanrix no proteja
completamente a todas las personas
vacunadas.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE LE ADMINISTREN ADJUPANRIX
NO DEBEN ADMINISTRARLE ADJUPANRIX
•
Si ha tenido previamente cualquier reacción alérgica súbita y
potencialmente mortal a cualquier
componente de esta vacuna (incluidos en la 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Adjupanrix, suspensión y emulsión para preparación de emulsión
inyectable.
Vacuna antigripal pandémica (H5N1) (de virus fraccionados,
inactivados, adyuvada)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Después de mezclar, 1 dosis (0,5 ml) contiene:
Virus de la gripe fraccionados, inactivados, que contienen antígeno*
equivalente a:
_ _
Cepa similar a: A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) (NIBRG-14)
3,75 microgramos
**
*
propagado en huevos
**
hemaglutinina (HA)
Esta vacuna cumple con las recomendaciones de la OMS y con la
decisión de la Unión Europea para
la pandemia.
El adyuvante AS03 está compuesto por escualeno (10,69 miligramos),
DL-α-tocoferol
(11,86 miligramos) y polisorbato 80 (4,86 miligramos).
Una vez mezclados los viales de la suspensión y la emulsión se
obtiene un envase multidosis. Ver
sección 6.5 para conocer el número de dosis por vial.
Excipiente con efecto conocido
La vacuna contiene 5 microgramos de tiomersal (ver sección 4.4).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión y emulsión para preparación de emulsión inyectable.
La suspensión es un líquido incoloro ligeramente opalescente.
La emulsión es un líquido lechoso homogéneo de color blanquecino a
amarillento.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Prevención de la gripe en una situación pandémica declarada
oficialmente.
El uso de Adjupanrix debe estar basado en las recomendaciones
oficiales.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos a partir de los 18 años de edad_
:
Una dosis de 0,5 ml en la fecha elegida.
Para una máxima eficacia, se debe administrar una segunda dosis de
0,5 ml después de un intervalo de,
al menos, tres semanas y hasta doce meses después de la primera
dosis.
3
En base a datos muy limitados, los adultos >80 años pueden requerir
una dosis doble de Adjupanrix en
la fecha elegida y nuevamente tras un intervalo de, al menos, t
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-06-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-06-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik taani 08-06-2022
Toote omadused Toote omadused taani 08-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 08-06-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 08-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 08-06-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 08-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-06-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 14-05-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 14-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-06-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-06-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik läti 08-06-2022
Toote omadused Toote omadused läti 08-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 08-06-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 08-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 08-06-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 08-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik malta 08-06-2022
Toote omadused Toote omadused malta 08-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-06-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik poola 08-06-2022
Toote omadused Toote omadused poola 08-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 08-06-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 08-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-06-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-06-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-06-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik soome 08-06-2022
Toote omadused Toote omadused soome 08-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-06-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik norra 08-06-2022
Toote omadused Toote omadused norra 08-06-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 08-06-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 08-06-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 08-06-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 08-06-2022