ACH-ALENDRONATE Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Acide alendronique (Alendronate sodique)

Saadav alates:

ACCORD HEALTHCARE INC

ATC kood:

M05BA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ALENDRONIC ACID

Annus:

5MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Acide alendronique (Alendronate sodique) 5MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

28

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150323004; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2012-03-15

Toote omadused

_ACH-Alendronate (comprimés d’alendronate sodique) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
ACH-ALENDRONATE
Comprimés d’alendronate sodique
Comprimés, 5 mg, 10 mg et 70 mg, Orale
Norme Maison
Régulateur du métabolisme osseux
Accord Healthcare Inc.
3535 Boul. St. Charles, Suite 704
Kirkland, Québec
H9H 5B9
Canada
Date d’approbation initiale :
le 15 mars 2012
Date de révision :
le 6 février 2024
Numéro de contrôle de la présentation : 279838
1
_ACH-Alendronate (comprimés d’alendronate sodique) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
1 INDICATIONS
03/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
02/2024
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
........................................................ 2
TABLEAU DES MATIÈRES
.............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................................... 4
INDICATIONS
...................................................................................................................
4
Enfants
......................................................................................................................
4
Personne âgées
.........................................................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
5
Dose recommandée et modification posologique
................................................... 5
Administration
........................................................................................................